ChemicalBook CAS数据库列表 Ki8751
Ki8751
- CAS号:228559-41-9
- 英文名:Ki8751
- 中文名:Ki8751
- CBNumber:CB71074331
- 分子式:C24H18F3N3O4
- 分子量:469.41
- MOL File:228559-41-9.mol
Ki8751化学性质
- 熔点 :239℃
- 密度 :1.429
- 储存条件 :−20°C
- 溶解度 :Soluble in DMSO (15 mg/ml)
- 形态 :Off-white solid
- 颜色 :White
- 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
安全信息
Ki8751性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Ki8751是一种有效的，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为0.9 nM，作用于VEGFR2比作用于c-Kit， PDGFRα和FGFR-2选择性高40倍以上，对EGFR， HGFR和InsR没有抑制活性。
- 体外研究 Ki8751 有效且选择性抑制VEGFR-2，IC50为0.9 nM。Ki8751也抑制 PDGFRα,c-Kit,和 FGFR-2,具有更高的IC50值(40 nM–170 nM)。除了以上激酶, Ki8751不会抑制其他激酶，包括 HGFR, EGFR,和 InsulinR,即使浓度为 10 μM。 1 nM–100 nM Ki8751作用于人类人脐静脉内皮细胞(HUVECs), Ki8751(1 nM–100 nM) 有效降低VEGF刺激的细胞增殖和血管通透性。 10 nM Ki8751作用于转移性结肠直肠癌(CRC) 细胞MIP, RKO, SW620, 和SW480, 而不是HCT116,促进细胞衰老。
- 体内研究 Ki8751 按20 mg/kg 剂量作用于携带GL07, St-4, LC6, DLD-1, 和A375人类移植瘤的小鼠，抑制肿瘤生长。Ki8751按5 mg/kg剂量作用于携带LC-6移植瘤的裸鼠，完全抑制肿瘤生长，且不影响鼠体重。
- 特征 Ki8751是新型有效的血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)选择性抑制剂。
-
靶点
VEGFR2
0.9 nM (IC 50 )
Ki8751上下游产品信息
上游原料
下游产品
Ki8751 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12038
- 产品名称：Ki8751
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：505元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12038
- 产品名称：Ki8751 Ki8751
- CAS编号：228559-41-9
- 包装：10mM * 1mLin DMSO
- 价格：522元
Ki8751生产厂家
- 公司名称：SIGMA
- 联系电话：--
- 电子邮件：
- 国家：瑞士
- 产品数：6896
- 优势度：91
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