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莫昔普利盐酸盐

莫昔普利盐酸盐,82586-52-5,结构式
莫昔普利盐酸盐
  • CAS号:82586-52-5
  • 英文名:MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
  • 中文名:莫昔普利盐酸盐
  • CBNumber:CB6500845
  • 分子式:C27H35ClN2O7
  • 分子量:535.03
  • MOL File:82586-52-5.mol
莫昔普利盐酸盐化学性质
  • 熔点 :141-1610C
  • 比旋光度 :D23 +34.2° (c = 1.1 in ethanol)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :H2O: soluble32mg/mL
  • 形态 :powder
  • 颜色 :White to off-white
安全信息
  • 危险品标志 :N
  • 危险类别码 :50
  • 安全说明 :60
  • 危险品运输编号 :UN 3077 9/PG 3
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :NW7174500
  • 海关编码 :2933492250

莫昔普利盐酸盐性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Moexipril HCl (RS-10085)是一种口服有效的非巯基血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,IC50为0.041 µM,用于治疗高血压和充血性心脏衰竭。
  • 靶点
    TargetValue
    ACE
  • 体外研究

    Moexipril剂量依赖性减少损伤的神经元的百分比,以及谷氨酸,staurosporine或铁离子诱导的线粒体活性氧产生。Moexipril和Enalapril减弱staurosporine诱导的神经元凋亡,为Hoechst33258核染色所确定。

  • 体内研究 作为对照小鼠相比,Moexipril(0.3 毫克/千克)局灶性缺血后显著降低脑损伤。在脑缺血大鼠模型中,Moexipril(0.01 毫克/千克)能减少梗死体积。 在卵巢切除(OVX)自发性高血压大鼠(SHR)的胫骨中,Moexipril降低血压。Moexipril和hydrochlorothiazide (HCTZ)联用表现出更为强大的血压降低作用,对骨量及动态端点有相同作用。 在兔肺中,Moexiprilat表现出对血浆ACE和纯化的ACE的抑制作用比enalaprilat更大。Moexipril (0.1-30 mg/kg/day)降低血压,并以剂量依赖的方式抑制血浆,肺,主动脉,心脏和肾脏中ACE活性。Moexipril (10 mg/kg/day)导致血压降低,抑制血浆ACE并减少血浆血管紧张素原,减弱angiotensin I的压力反应和bradykinin的降压反应。
莫昔普利盐酸盐上下游产品信息
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莫昔普利盐酸盐 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-B0378A
  • 产品名称:莫昔普利盐酸盐 Moexipril hydrochloride
  • CAS编号:82586-52-5
  • 包装:10mg
  • 价格:411元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-B0378A
  • 产品名称:莫昔普利盐酸盐 Moexipril hydrochloride
  • CAS编号:82586-52-5
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:452元
莫昔普利盐酸盐生产厂家
  • 公司名称:A.J Chemicals
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@ajchem.in
  • 国家:印度
  • 产品数:6100
  • 优势度:58
  • 公司名称:CLEARSYNTH LABS LTD.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@clearsynth.com
  • 国家:印度
  • 产品数:6257
  • 优势度:58
  • 公司名称:GLENMARK LIFE SCIENCES LTD
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:api.web@glenmarklifesciences.com
  • 国家:印度
  • 产品数:103
  • 优势度:58
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