盐酸萘替芬

简介药理学作用机制用法用量盐酸萘替芬试剂级价格

盐酸萘替芬

CAS号:65473-14-5
英文名:Naftifine hydrochloride
中文名:盐酸萘替芬
CBNumber:CB6349312
分子式:C21H22ClN
分子量:323.86
MOL File:65473-14-5.mol

盐酸萘替芬化学性质

熔点 :172-175°C
储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 :ethanol: soluble50mg/mL
形态 :Solid
颜色 :White to Off-White
Merck :14,6355
InChI :InChI=1S/C21H21N.ClH/c1-22(16-8-11-18-9-3-2-4-10-18)17-20-14-7-13-19-12-5-6-15-21(19)20;/h2-15H,16-17H2,1H3;1H/b11-8+;
InChIKey :OLUNPKFOFGZHRT-YGCVIUNWSA-N
SMILES :N(C/C=C/C1=CC=CC=C1)(C)CC1=C2C(C=CC=C2)=CC=C1.[H]Cl
CAS 数据库 :65473-14-5(CAS DataBase Reference)

安全信息

安全说明 :24/25
WGK Germany :nwg
RTECS号 :QJ8650000
海关编码 :29214990

盐酸萘替芬化学药品说明书

盐酸萘替芬软膏
盐酸萘替芬溶液

盐酸萘替芬性质、用途与生产工艺

简介
盐酸萘替芬又称桂萘甲胺、萘替芬、盐酸萘桂胺，是目前皮肤科治疗真菌感染的常用药物之一，属丙烯胺类局部抗真菌药，对皮肤真菌(毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有杀菌作用，对马拉色菌属、念珠菌属及其他酵母菌有抑菌作用，对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用。
药理学
单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢物。体内药物约有40%～60%以原形和代谢物形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。
作用机制
盐酸萘替芬的作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部的擦烂性真菌病。健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏，约有3%～6%的剂量被吸收。
用法用量
盐酸萘替芬可外用。对皮肤感染，一般涂1次/d，并轻轻揉搽，在四周2.5cm以内的皮肤，均应涂敷。对擦烂性真菌病，可晚间在皱褶处置含本品的纱布条。治疗持续时间：皮肤真菌感染为2～4周，严重者可增至8周;浅表念珠菌病4周; 甲癣6个月; 花斑糠疹2周。为预防复发，在所有感染体征消失之后再继续治疗约2周。
用途用作抗生素药
用途作抗生素药，抗真菌药，抗菌谱广，作用强；疗效好，起效快；安全性及耐受性高。用于治疗皮肤及其附件[毛发、指(趾)甲]由发癣菌属、小孢子菌属及表皮癣菌属所致皮肤真菌感染，浅表念珠病、甲癣、花斑糠疹，适应证包括乳房下、指(趾)间、臀间、腹股沟的擦烂性真菌病。本品具有抗真菌谱广毒性较低等特点。