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德拉赞替尼

德拉赞替尼,1234356-69-4,结构式
德拉赞替尼
  • CAS号:1234356-69-4
  • 英文名:Derazantinib
  • 中文名:德拉赞替尼
  • CBNumber:CB63133460
  • 分子式:C29H29FN4O
  • 分子量:468.57
  • MOL File:1234356-69-4.mol
德拉赞替尼化学性质
  • 沸点 :615.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO:47.67(Max Conc. mg/mL);101.73(Max Conc. mM)
    DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);64.02(Max Conc. mM)
    DMF:PBS (pH 7.2) (1:3):0.25(Max Conc. mg/mL);0.53(Max Conc. mM)
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :9.04±0.19(Predicted)

德拉赞替尼性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Derazantinib(ARQ-087)是具有口服生物活性的FGFR抑制剂,对FGFR2、FGFR1、FGFR3的IC50分别为1.8 nM、4.5 nM和4.5 nM,对FGFR4的抑制活性较低,IC50为34 nM。它还能抑制RET、DDR2、PDGFRβ、VEGFR和KIT。
  • 靶点
    TargetValue
    FGFR2
    (Cell-free assay)
    1.8 nM
    RET
    (Cell-free assay)
    3 nM
    DDR2
    (Cell-free assay)
    3.6 nM
    PDGFRβ
    (Cell-free assay)
    4.1 nM
    PDGFRβ
    (Cell-free assay)
    4.1 nM
  • 体外研究

    ARQ-087在细胞中通过驱动FGFR调节异常(如扩增、融合和突变)发挥抗增殖活性。通过对高表达FGFR2蛋白的细胞系进行细胞周期分析发现,ARQ 087诱导的G1期阻滞和后续凋亡的诱导呈正相关。ARQ 087浓度依赖性地抑制FGFR1和FGFR2的自身磷酸化。在过表达全长FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的Cos-1细胞中,ARQ 087抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的活性,EC50分别为< 0.123 μM、0.185 μM, 0.463 μM和>10 μM。ARQ 087通过ATP竞争性方式抑制FGFR激酶,能够抑制FGFR的失活形式和活化形式。因而,ARQ 087是通过抑制FGFR自身磷酸化、抑制其磷酸化活性激酶来延缓FGFR激活。

  • 体内研究

    在SNU-16人源移植瘤模型中,ARQ 087减弱FGFR信号,从而引起磷酸化FGFR、磷酸化FRS2-α和磷酸化ERK的减少,而总FGFR2蛋白不受影响。在FGFR2基因改变、SNU-16和NCI-H716移植瘤模型(基因发生扩增和融合)中,ARQ 087可有效地抑制肿瘤生长。ARQ 087在多种移植瘤模型中发挥效力,75 mg/kg时耐受性良好。

德拉赞替尼上下游产品信息
上游原料
下游产品
德拉赞替尼 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-19981
  • 产品名称:Derazantinib
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:863元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:S8609
  • 产品名称:德拉赞替尼 Derazantinib(ARQ-087)
  • CAS编号:1234356-69-4
  • 包装:2mg
  • 价格:1859.66元
德拉赞替尼生产厂家
  • 公司名称:上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话: 18149758185
  • 电子邮件:sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家:中国
  • 产品数:3421
  • 优势度:58
  • 公司名称:MedChemexpress LLC
  • 联系电话:021-58955995
  • 电子邮件:sales@medchemexpress.cn
  • 国家:美国
  • 产品数:4863
  • 优势度:58
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