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布舍瑞林

布舍瑞林,57982-77-1,结构式
布舍瑞林
  • CAS号:57982-77-1
  • 英文名:BUSERELIN
  • 中文名:布舍瑞林
  • CBNumber:CB6287694
  • 分子式:C60H86N16O13
  • 分子量:1239.42
  • MOL File:57982-77-1.mol
布舍瑞林化学性质
  • 比旋光度 :D20 -40.4° (c = 1 in dimethylacetamide)
  • 沸点 :845.19°C (rough estimate)
  • 密度 :1.0711 (rough estimate)
  • 折射率 :1.6200 (estimate)
  • 溶解度 :Sparingly soluble in water and in dilute acids.
  • 酸度系数(pKa) :9.82±0.15(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to Off-White
  • 稳定性 :Hygroscopic
  • InChIKey :CUWODFFVMXJOKD-UHFFFAOYSA-N
安全信息
  • 海关编码 :2937190000

布舍瑞林性质、用途与生产工艺

  • 简介

    布舍瑞林(Buserelin)由西德赫斯特公司(Hoechst AG,现已并入赛诺菲)开发,1984 年在西德首次上市。布舍瑞林是根据促性腺激素释放激素(GnRH)改造的多肽类药物。

    BUSERELIN.jpg

  • 作用机制 布舍瑞林可促使黄体生成素(Luteinizing Hormone,LH)、促卵泡激素(Follicle Stimulating Hormone,FSH)和性激素的分泌增加,其促进 LH 和 FSH 释放的作用效力分别为天然促性腺激素释放激素的 19 倍和 26 倍,长期使用引起垂体机能下调,导致 LH 和 FSH 的分泌减少。
  • 不良反应 可有面部发热、恶心、呕吐、头痛、皮疹、无力、骨痛、性欲减低、排尿困难等。
  • 临床应用 布舍瑞林为GnRH类似物。使用初期可促使I。H、FSH和性激素分泌增加,经1~2周开始产生相反作用,性激素分泌可降低到去势水平。临床主要用于前列腺癌、乳腺癌等。开始时皮下注射(男性配合使用氟他胺),维持治疗则采用鼻腔喷人。


  • 合成路线 采用固相与液相相结合的多肽合成法,采用对酸不稳定的2-氯三苯基氯树脂(2-CTC树脂),利用 N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)与1-羟基苯并三氮唑(HOBT)为缩合剂,逐步缩合得到布舍瑞林中间体肽树脂,用低浓度的酸裂解得到全保护的布舍瑞林中间体,然后再液相中接乙胺实现 N - 端修饰、再经催化氢化脱除精氨酸侧链的硝基和酪氨酸侧链的苄基,选择合适浓度的酸脱除三苯甲基保护基而保留D-丝氨酸的叔丁基后获得粗肽,最后经半制备纯化,冻干获得高纯度的布舍瑞林。
布舍瑞林上下游产品信息
上游原料
下游产品
布舍瑞林生产厂家
  • 公司名称:kemikalieimport
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:Sales@kemikalieimport.dk
  • 国家:欧洲
  • 产品数:6685
  • 优势度:47
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