苄基丙酮

概述制备苄基丙酮试剂级价格

苄基丙酮

CAS号:2550-26-7
英文名:Benzylacetone
中文名:苄基丙酮
CBNumber:CB6175537
分子式:C10H12O
分子量:148.2
MOL File:2550-26-7.mol

苄基丙酮化学性质

熔点 :-13°C
沸点 :235 °C(lit.)
密度 :0.989 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压 :0.0386 hPa (20 °C)
折射率 :n20/D 1.512(lit.)
闪点 :209 °F
储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 :Chloroform, Methanol
形态 :Liquid
颜色 :Clear colorless to pale yellow
气味 (Odor) :at 100.00 %. floral balsam
香型 :floral
水溶解性 :PRACTICALLY INSOLUBLE
BRN :1907123
LogP :2 at 25℃
CAS 数据库 :2550-26-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :4-Phenyl-2-butanone(2550-26-7)
EPA化学物质信息 :2-Butanone, 4-phenyl- (2550-26-7)

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :38
安全说明 :37-24/25
WGK Germany :1
RTECS号 :EL9600000
TSCA :Yes
海关编码 :29143900
毒性 :LD50 orally in Rabbit: 3200 mg/kg

苄基丙酮 MSDS

4-Phenyl-2-butanone

苄基丙酮性质、用途与生产工艺

概述苄基丙酮主要用于调配香精香料以及医药中间体。苄基丙酮的传统的生产方法如下：(1)由氯苄经缩合、水解、脱二氧化碳而得；(2)由苯甲醛和丙酮合成苄叉丙酮，再经氢化还原得苄基丙酮。苄基丙酮的传统生产方法步骤多、复杂，且设备及资金投入较大，工艺产生大量废盐水，处理难度大，给企业带来了巨大的环保压力。
制备
方法1：苄基丙酮的合成方法，包括如下步骤：

(1)将三氯化铝(150g，1.1mol)、第一部分苯(350g)加入到装有搅拌、回流冷凝器、温度计的四口瓶中，在30-35℃的温度下搅拌均匀；

(2)向步骤(1)中的滴液漏斗中加入丁烯酮(73g，1mol)与第二部分苯(150g)的混合物，反应温度控制在30～35℃，在2.5-3小时滴加完第二部分苯和丁烯酮混合物，继续反应0.5小时，加入水洗涤，回收苯后，油浴精制，在80-85℃(50pa)的条件下收集得到99.95g；GC检测苄基丙酮含量98.97％，收率66.84％。

方法2：在安装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、温度计的反应容器中，加入质量分数为60％环己烷320ml，分批次加入氯化亚锡1.3mol，加入乙酰乙酸乙酯(1)2.3mol，控制搅拌速度130rpm，反应60min，升高溶液温度至65℃，回流3h，滴加苄基胺(3)2.6mol，滴加时间控制在3h，回流反应3h，生成中间产物(4)，降低溶液温度至10℃，加入330ml质量分数为30％亚硫酸氢钾溶液，保持回流4h，生成油状物，加入质量分数为20％草酸调节溶液pH为4，继续回流4h，1.13kPa减压蒸馏，收集95--105℃馏分，硝酸钠溶液洗涤，质量分数为70％乙腈洗涤，在质量分数为90％硝基甲烷中重结晶，得晶体苄基丙酮241.68g，收率71％。
化学性质无色液体。沸点235℃，115℃（1.73kPa），相对密度0.985（22/4℃），折光率1.511（22℃），闪点98℃。
用途医药中间体。
用途用作医药合成的中间体
生产方法（1）由氯苄经缩合、水解、脱二氧化碳而得。（2）由苯甲醛和丙酮合成苄叉丙酮，再经氢化还原得4-苯基丁酮-2。4-苯基丁酮-2的制备将乙醇（95%1100ml）、苄叉丙酮（480g）、Raney Ni（48g）、适量乙酸投入反应瓶，将温度控制在48-50℃，常压搅拌吸氢至足量。反应4-5h。滤去Raney Ni。滤液蒸去乙醇，减压蒸馏，收集123-125℃（2.67kPa）馏分，得4-苯基丁酮-2为465.8g。折光率1.513，收率95.7%。