化学性质 用途 合成方法 2-溴噻唑-5-羧酸 试剂级价格
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2-溴噻唑-5-羧酸

化学性质 用途 合成方法 2-溴噻唑-5-羧酸 试剂级价格
2-溴噻唑-5-羧酸,54045-76-0,结构式
2-溴噻唑-5-羧酸
  • CAS号:54045-76-0
  • 英文名:2-Bromo-5-thiazolecarboxylic acid
  • 中文名:2-溴噻唑-5-羧酸
  • CBNumber:CB5780794
  • 分子式:C4H2BrNO2S
  • 分子量:208.03
  • MOL File:54045-76-0.mol
2-溴噻唑-5-羧酸化学性质
  • 熔点 :182 °C (dec.)
  • 沸点 :350.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度 :2.062±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
  • 形态 :Crystalline Powder
  • 酸度系数(pKa) :2.52±0.10(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white
  • InChIKey :BESGTWHUMYHYEQ-UHFFFAOYSA-N
  • CAS 数据库 :54045-76-0(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :43
  • 安全说明 :36/37
  • WGK Germany :3
  • Hazard Note :Irritant
  • 海关编码 :29341000

2-溴噻唑-5-羧酸性质、用途与生产工艺

  • 化学性质 2-溴噻唑-5-羧酸在常温常压下为白色或者灰白色晶体粉末状，其属于噻唑类衍生物，有一定的酸性。
  • 用途 2-溴噻唑-5-羧酸可用于制备抗炎药物、橡胶促进剂等，在有机合成转化上，噻唑环上的溴单元可以和芳基卤化物或者烷基卤化物通过Suzuki偶联反应将噻唑环进行芳基化反应或者烷基化反应；此外，结构中的羧基单元可以在还原剂的作用下转化为羟基，或者通过缩合反应转化为酯基或者酰胺基团。
  • 合成方法

    将干四氢呋喃中的二异丙胺（0.77毫升，10.61毫摩尔）冷却至-20度，向该混合物中慢慢地滴加正丁醇（6.2毫升），将得到的混合体系升温至0度，在氮气环境下，将混合物在0°C搅拌30分钟。然后再将反应混合物冷却至-78℃，在氮气环境下于-78度搅拌30分钟，向反应混合物中滴加2-溴噻唑（0.17毫升，12.5毫摩尔）的四氢呋喃溶液，然后继续将反应混合物在-78℃搅拌1小时，向混合物中加入干冰粉，在-78度下搅拌混合物2小时，用水对反应混合物进行水解，让反应混合物升温。用DCM清洗反应混合物，用10%柠檬酸酸化水相（pH=3），用乙酸乙酯萃取水相，将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，将合并的有机层蒸发至干燥即可得到目标产物。

    2-溴噻唑-5-羧酸的合成路线

    图 2-溴噻唑-5-羧酸的合成路线

2-溴噻唑-5-羧酸上下游产品信息
上游原料
下游产品
2-溴噻唑-5-羧酸 试剂级价格
  • 更新日期：2024/01/25
  • 产品编号：HY-33287
  • 产品名称：2-Bromothiazole-5-carboxylic acid
  • CAS编号：
  • 包装：5 g
  • 价格：130元
  • 更新日期：2024/01/25
  • 产品编号：HY-33287
  • 产品名称：2-Bromothiazole-5-carboxylic acid
  • CAS编号：
  • 包装：10 g
  • 价格：210元
2-溴噻唑-5-羧酸生产厂家
  • 公司名称：北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话：010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件：jkinfo@jkchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：94838
  • 优势度：76
  • 公司名称：Ark Pharm, Inc.
  • 联系电话：847-367-3680
  • 电子邮件：sales@arkpharminc.com
  • 国家：美国
  • 产品数：1670
  • 优势度：56
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