D-青霉胺

简介副作用 D-青霉胺试剂级价格

D-青霉胺

CAS号:52-67-5
英文名:D-Penicillamine
中文名:D-青霉胺
CBNumber:CB5742367
分子式:C5H11NO2S
分子量:149.21
MOL File:52-67-5.mol

D-青霉胺化学性质

熔点 :210 °C (dec.)(lit.)
沸点 :251.8±35.0 °C(Predicted)
比旋光度 :-65 º (c=5, 1M NaOH, on dry)
密度 :1.113 (estimate)
折射率 :-63 ° (C=1, 1mol/L NaOH)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H2O: soluble100mg/mL
形态 :Powder
酸度系数(pKa) :pKa 7.83±0.01(H2O,t =37±0.05,I=0.15)(Approximate)
颜色 :White to almost white
旋光性 (optical activity) :-6325 (pyridine), L-form: +6325 (1 mol dm-3 NaOH)
水溶解性 :11.1 g/100 mL (20 ºC)
Merck :14,7088
BRN :1722375
BCS Class :3
稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey :VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N
CAS 数据库 :52-67-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Penicillamine(52-67-5)
EPA化学物质信息 :Penicillamine (52-67-5)

安全信息

危险品标志 :Xi,T,Xn
危险类别码 :36/37/38-40-20/21/22
安全说明 :26-36-24/25-22
WGK Germany :2
RTECS号 :YV9425000
Hazard Note :Toxic
海关编码 :29309016
毒害物质数据 :52-67-5(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 in rats (mg/kg): >10000 orally, >660 i.p. (Jaffe)

D-青霉胺 MSDS

3,3-Dimethyl-D(-)-cysteine

D-青霉胺化学药品说明书

青霉胺|药典2005版
青霉胺片|药典2005版

D-青霉胺性质、用途与生产工艺

简介 D—青霉胺(β，β—2甲基半胱氨酸)是一种从青霉素分离出来的氨基酸，在细胞培养中是脊髓灰白质炎病毒复制有效抑制物，对柯萨奇(Coxsackie)和艾柯(ECHO)病毒作用弱。
副作用
D-青霉胺的不良反应：

1．对肾脏有刺激作用，偶见蛋白尿、血尿、头痛、咽痛、发热、淋巴结肿大、恶心、食欲减退等。

2．对骨髓有抑制作用，可出现白细胞和血小板减少。

3．可产生短暂皮疹、剥脱性皮炎等，长期服用可引起视神经炎。
化学性质白色细晶粉末。熔点198.5℃。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿。有特殊臭味，味苦。
用途 A Penicillin metabolite used in the treatment of Wilson鈥檚 disease, Cystinuria, Scleroderma and arsenic poisoning.
用途解毒用药，用于重金属离子中毒，也用于类风湿性关节炎及慢性活动性肝炎等免疫性疾病；D-青霉胺用于制药，医药中间体，作用：主治风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自身免疫性疾病，可见有明显的疗效。对类风湿性关节炎，可减轻关节疼痛、肿胀及渗液情况，晨起关节僵硬、血沈率等临床症状明显改善，D-青霉胺一般需经数周方可显效，过早停药易于复发。可使慢性活动性肝炎病人转氨酶下降或转为正常。D-青霉胺可用于治疗硬皮病，可使皮肤胶原交叉联结减少，张力增加。
用途
D-青霉胺为金属解毒剂。其分子中的巯基和氨基能络合金属离子，生成水溶性络合物，从尿中排出。主要用于铜中毒，对铝、汞和锌等也有效，排铅不如EDTA钙，排汞不如BAL。该品可治疗某此免疫性疾病，如类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎等。小鼠静脉注射LD50为2289mg/kg。
用途解毒药，用于重金属离子中毒，也用于类风湿性关节炎及慢性活动性肝炎等免疫性疾病
生产方法由青霉素G钾盐水解而得。