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GSK343

GSK343,1346704-33-3,结构式
GSK343
  • CAS号:1346704-33-3
  • 英文名:GSK 343
  • 中文名:GSK343
  • CBNumber:CB52666625
  • 分子式:C31H39N7O2
  • 分子量:541.69
  • MOL File:1346704-33-3.mol
GSK343化学性质
  • 沸点 :797.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: soluble15mg/mL, clear
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :11.84±0.10(Predicted)
  • 颜色 :, white to beige to brown
  • InChIKey :ULNXAWLQFZMIHX-UHFFFAOYSA-N
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :22
  • WGK Germany :3

GSK343性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 GSK343是一种有效的,选择性EZH2抑制剂,IC50为4 nM,比作用于EZH1选择性高60倍,比作用于其他组蛋白甲基转移酶选择性高1000倍以上。
  • 体外研究 GSK343抑制H3K27 (H3K27me3)三甲基化,在HCC1806肺癌细胞中,IC50为174 nM。GSK343有效抑制乳腺癌细胞和前列腺癌细胞的细胞增殖,前列腺癌细胞系LNCaP对GSK343最敏感,IC50为 2.9 μM。 GSK343显著抑制EOC细胞的生长,EOC细胞在模拟肿瘤体内微环境的3D人工基底膜细胞外基质(ECM)中进行培养。此外,GSK343也会诱导EOC细胞在3D中的凋亡,并显著抑制EOC细胞的侵染。
  • 特征 一种SGC表观遗传学整合的化学探针。在多种实体瘤中具有潜在用途。
  • 生物活性 GSK343 是一种有效的,选择性EZH2抑制剂,无细胞试验中IC50为4 nM,比作用于EZH1选择性高60倍,比作用于其他组蛋白甲基转移酶选择性高1000倍以上。GSK343 可诱导自噬。
  • 靶点
    TargetValue
    EZH2
    (Cell-free assay)
    4 nM
    EZH1
    (Cell-free assay)
    240 nM
  • 体外研究

    GSK343抑制H3K27 (H3K27me3)三甲基化,在HCC1806肺癌细胞中,IC50为174 nM。GSK343有效抑制乳腺癌细胞和前列腺癌细胞的细胞增殖,前列腺癌细胞系LNCaP对GSK343最敏感,IC50为 2.9 μM。 GSK343显著抑制EOC细胞的生长,EOC细胞在模拟肿瘤体内微环境的3D人工基底膜细胞外基质(ECM)中进行培养。此外,GSK343也会诱导EOC细胞在3D中的凋亡,并显著抑制EOC细胞的侵染。

GSK343上下游产品信息
上游原料
下游产品
GSK343 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13500
  • 产品名称:GSK343 GSK343
  • CAS编号:1346704-33-3
  • 包装:5mg
  • 价格:495元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13500
  • 产品名称:GSK343 GSK343
  • CAS编号:1346704-33-3
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:596元
GSK343生产厂家
  • 公司名称:A.J Chemicals
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@ajchem.in
  • 国家:印度
  • 产品数:6100
  • 优势度:58
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