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雷诺嗪

雷诺嗪,95635-55-5,结构式
雷诺嗪
  • CAS号:95635-55-5
  • 英文名:Ranolazine
  • 中文名:雷诺嗪
  • CBNumber:CB5195172
  • 分子式:C24H33N3O4
  • 分子量:427.54
  • MOL File:95635-55-5.mol
雷诺嗪化学性质
  • 熔点 :119-1200C
  • 沸点 :624.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.174±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :14.06±0.20(Predicted)
  • 颜色 :White
  • CAS 数据库 :95635-55-5(CAS DataBase Reference)
安全信息

雷诺嗪性质、用途与生产工艺

  • 治疗慢性心绞痛药 雷诺嗪是一种治疗慢性心绞痛药,可降低心律不齐的发生,包括室性心律失常、新发动脉纤维颤动、因冠状动脉疾病导致的心动过缓。作用机制是通过部分地抑制脂肪酸代谢,并引起诱发葡萄糖代谢,由于葡萄糖代谢比脂肪酸代谢更有效,促进心脏更有效地利用氧气,从而明显改善心绞痛患者的症状。
  • 生物活性 Ranolazine (CVT 303, RS 43285-003)是一种钙离子通过 sodium/calcium channal摄取的抑制剂抗心绞痛药物,用于治疗慢性心绞痛。
  • 靶点
    TargetValue
    Calcium channel
  • 体外研究

    Ranolazine被发现更紧密地结合到失活状态而不是静息状态的钠通道,表观解离常数分别为K(DR)=7.47 mM和K(DI)=1.71 mM。Ranolazine在5 mM和10 mM可逆缩短TC的持续时间和废除收缩。 在晚期钠增加时,Ranolazine抑制钠电流后期分量,并衰减的动作电位时程延长,无论是在IK-阻断药物的缺乏和存在。Ranolazine(10 mM)减少了89% 10 nM的ATX-Ⅱ诱导的增加的APD的变异性引起的13.6倍。

  • 体内研究

    在狗左心室肌细胞中,Ranolazine以浓度依赖性的方式显著和可逆地在0.5或0.25赫兹刺激的缩短肌细胞的动作电位持续时间(APD)。 在工作的大鼠心脏中,Ranolazine(10 mM)显著增加葡萄糖氧化条件下的1.5倍至3倍,其中葡萄糖的总体ATP产生的贡献低(低钙,高FA,胰岛素),贡献高(高钙,低FA,同起搏),或者中间体。在含氧量正常的大鼠的Langendorff心脏中,Ranolazine(10 mM)同样增加葡萄糖氧化(高钙,低FA;15 毫升/分钟)。Ranolazine显著改善再灌注局部缺血的工作心脏的功能,这是与显著增加葡萄糖氧化功能相关的。

  • 用途  为抗心绞痛新药
雷诺嗪上下游产品信息
上游原料
下游产品
雷诺嗪 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-B0280
  • 产品名称:雷诺嗪 Ranolazine
  • CAS编号:95635-55-5
  • 包装:100mg
  • 价格:884元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-B0280
  • 产品名称:雷诺嗪 Ranolazine
  • CAS编号:95635-55-5
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:972元
雷诺嗪生产厂家
  • 公司名称:COSMA SPA
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:cosma@gruppocosma.com
  • 国家:意大利
  • 产品数:18
  • 优势度:58
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