苍耳亭
- CAS号:26791-73-1
- 英文名:xanthatin
- 中文名:苍耳亭
- CBNumber:CB51390675
- 分子式:C15H18O3
- 分子量:246.3
- MOL File:26791-73-1.mol
- 熔点 :114.5-115°
- 比旋光度 :D30 -20° (ethanol)
- 储存条件 :2-8°C
- 沸点 :444.3±45.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
苍耳亭性质、用途与生产工艺
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用途
苍耳亭（标准品）用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
- 药理 抗菌、消炎作用、祛风散热,除湿解毒。
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抗肿瘤研究
苍耳子的毒性源于其富含的倍半帖内酯类化合物,这类 成分常含有α,β不饱和y内酯结构,是其生物活性的一个主要基团。研究表明，从苍耳属(Xanthium L.)植物(如苍耳 子)中提取得到的倍半黏内酯化合物苍耳亭( Xanthatin),在 体内外实验中均显示出较强的抗肿瘤活性,其对非小细胞肺 癌的生长存在显著的抑制作用,且对正常肺上皮细胞生长影响较小。
- 生物活性 Xanthatin 从 Xanthium strumarium 叶子中提取，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Xanthatin 通过抑制 PGE2 的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。Xanthatin 抑制布鲁氏菌的 IC50 值为 2.63 μg/ mL，对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。
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靶点
IC50: apoptosis; 3.8 μM (VEGFR2 kinase); 2.63 µg/mL ( T. b. brucei )
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体外研究
Xanthatin is against T. b. brucei with an IC 50 value of 2.63 µg/mL and exhibits weak irreversible inhibition of parasite specific trypanothione reductase.Xanthatin (0-40 μM; 24 hours) has obscure inhibition effect on the proliferation of HUVEC in the absence of VEGF.Xanthatin (5-40 μM; 24 hours) inhibits breast cancer cell proliferation in a dose responsive manner. Xanthatin inhibits HCC1937, MDA-MB-415, SK-BR-3, MCF-7 and MDA-MB-231 with IC 50 values of 81 μM, 31 μM, 38 μM, 30 μM, and 17 μM, respectively.Xanthatin (0-10 μM; 24 hours) dose dependently suppresses the phosphorylation of STAT3 (Ser727), at the same time, it also results in a rapid dephosphorylation of down-stream kinases of STAT3, including PI3K and Akt, including PI3K (p-PI3K p85 tyr458 ) and Akt.
Cell Proliferation Assay
Cell Line: HUVEC cells Concentration: 0 μM, 5 μM, 10 μM, 15 μM, 20 μM, 30 μM, 40 μM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited cell growth from dose 10 μM in the presence of vEGF. Cell Viability Assay
Cell Line: HCC1937, MDA-MB-415, SK-BR-3, MCF-7 and MDA-MB-231 cells Concentration: 5, 10, 15, 20, 30, and 40 μM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited breast cancer cell growth. Western Blot Analysis
Cell Line: HUVEC cells Concentration: 0, 3, and 10 μM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited VEGFR2 downstream signaling pathways and blocked VEGF-induced STAT3 activation in HUVEC. -
体内研究
Xanthatin (intragastric administration; 20 mg/kg; once daily; 25 days) leads to significant inhibition of tumor volume. And this compound is well-tolerated and exhibits no significant difference in weight compares to the vehicle group.
Animal Model: Transplanted MDA-MB-231 cells into mice and constucted human breast cancer xenograft mouse model Dosage: 20 mg/kg; once daily; 25 days Administration: Intragastric administration Result: Supressed tumor growth and tumor angiogenesis in vivo. - 化学性质 来源于菊科植物苍耳Xanthium sibiricum干燥成熟带总苞的果实
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用途
用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:抗菌、消炎作用。
- 公司名称：ALB Technology Limited
- 联系电话：702-983-3769
- 电子邮件：sales@albtechnology.com
- 国家：美国
- 产品数：2993
- 优势度：55
- 公司名称：EMMX Biotechnology LLC
- 联系电话：888-539-0666
- 电子邮件：info@emmx.com
- 国家：美国
- 产品数：8447
- 优势度：60
- 公司名称：TargetMol Chemicals Inc.
- 联系电话：+1-781-999-5354 +1-00000000000
- 电子邮件：marketing@targetmol.com
- 国家：美国
- 产品数：32161
- 优势度：58
- 公司名称：TargetMol Chemicals Inc.
- 联系电话：
- 电子邮件：support@targetmol.com
- 国家：美国
- 产品数：38631
- 优势度：58
- 公司名称：ApexBio技术
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@apexbt.com
- 国家：美国
- 产品数：6251
- 优势度：58
- 公司名称：NE Scientific
- 联系电话：--
- 电子邮件：
- 国家：美国
- 产品数：5030
- 优势度：55
- 公司名称：MedChemExpress
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@medchemexpress.com
- 国家：美国
- 产品数：6398
- 优势度：58
- 公司名称：FortopChem Technology Limited
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@fortopchem.com
- 国家：美国
- 产品数：1099
- 优势度：50
