乙螨唑
- CAS号:
- 英文名:etoxazole100ug/ml
- 中文名:乙螨唑
- CBNumber:CB51266624
- 分子式:
- 分子量:0
- MOL File:Mol file
乙螨唑性质、用途与生产工艺
- 概述 乙螨唑是日本住友化学最新研制的恶唑类新型专用杀螨剂。通过抑制螨卵的胚胎形成及从幼螨到成螨的蜕皮过程而杀死害螨,有触杀和胃毒作用,无内吸性,但有较强的渗透能力,耐雨水冲刷。研究表明,乙螨唑对螨卵和幼若螨杀伤力极强,不杀成螨,但能显著抑制雌成螨产卵的孵化率,并能防治对现有杀螨剂已经产生抗性的害螨。本信息是由Chemicalbook的张秀康编辑整理。
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理化性质
乙螨唑属于二苯基噁唑啉衍生物。乙螨唑纯品外观为白色晶体粉末,熔点:101.5~102.5℃; 分解温度293℃; 蒸气压(25℃):7.0×10-6Pa;正辛醇/水Kow Log P=5.59(25℃);溶解度(g/L,20℃)∶水中7.04 ×10 -5,丙酮中309.4,甲醇中104.0,二甲苯中251.7。
乙螨唑原药质量分数≥93%,外观为白色块状粉末;乙螨唑110克/升悬浮剂外观为白色不透明液体;pH6~8;悬浮率≥70%;湿筛试验(%,40μm筛):0.08~0.13;碱性条件下稳定;冷、热贮存和常温2年贮存稳定。本信息是由Chemicalbook的张秀康编辑整理。 -
合成方法
氨基乙醇法
4-叔丁基-2-乙氧基苯乙酮进行甲基上的溴化,得到苄溴。在相转移触媒存在下,用醋酸钾进行乙酰氧化,再用羟胺盐酸盐进行肟化,还原制得4-叔丁基-2-乙氧基苯基-氨基乙醇。
图1为4-叔丁基-2-乙氧基苯基-氨基乙醇合成
4-叔丁基-2-乙氧基苯基-氨基乙醇在三乙胺存在下,和2,6-二氟苯甲酰氯反应,再在氯化亚砜和氢氧化钠甲醇存在下,环化制得乙螨唑。
图2为乙螨唑合成
氯乙醛缩二甲醇法
氯乙醛缩二甲醇法2,6-二氟苯甲酰胺和氯乙醛缩二甲醇反应生成酰胺缩醛,再和间叔丁基苯乙醚在三氯化铝存在下,反应生成氯代酰胺,最后在氢氧化钠存在下,环合生成乙螨唑。氨基乙醇法反应步骤太长,无法工业化。我们采用氯乙醛缩二甲醇法合成了乙螨唑,得到了满意的结果。氨基乙醇法
图3为乙螨唑合成 - 应用 乙螨唑属于二苯基噁唑啉类杀螨剂,主要用于防治多种叶螨。为触杀型杀螨剂, 其作用机理是抑制螨正常蜕皮过程和具有杀卵活性, 因此能有效控制螨的整个幼龄期(卵、幼螨和若螨),还对雌性成螨具有不育作用。经室内活性测定(二斑叶螨)表现较好的杀卵活性;经田间药效试验表明,乙螨唑110克/升悬浮剂对防治柑橘红蜘蛛有较好的防治效果。用药剂量:有效浓度为14.7~22mg/kg(相当于110克/升悬浮剂稀释5263~6250倍液);防治时期为幼螨、若螨发生始盛期;使用方法为茎叶喷雾。每季最多施药次数为2次,安全间隔期为21d。该药的持效期较长,可达30~40d;在使用推荐剂量下,对柑橘安全,未见药害发生。对天敌生物如捕食螨的有害作用甚微,瓢虫、花蝽象无击倒作用。
- 毒性 乙螨唑原药大鼠急性经口LD50>5000mg/kg, 急性经皮LD50>2000mg/kg, 急性吸入LC50>1.09mg/L; 对兔眼睛和皮肤无刺激性;豚鼠皮肤无致敏性;大鼠90d亚慢性喂养毒性试验最大无作用剂量: 雄性大鼠6.12mg/kg·d,雌性大鼠20.50mg/kg·d;致突变试验: Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、哺乳动物细胞体外染色体畸变试验结果均为阴性,未见致突变性;乙螨唑110克/升悬浮剂大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,急性经皮LD50>2 000mg/kg, 急性吸入LC50 >1.09mg/L;兔眼睛有轻度刺激性,兔皮肤无刺激性;豚鼠皮肤致敏性试验结果为无致敏性。乙螨唑原药和110克/升悬浮剂均属低毒杀螨剂。
- 环境安全性评价 乙螨唑蒸气压低,难挥发,在土壤中易吸附;在水中pH7、9条件下较难水解,pH5条件下易水解;在水中难光解,土壤表面难光解;土壤降解半衰期DT5011~52d,为易降解至中等降解性; 水沉积物试验中为易吸附在沉积物中,半衰期为52.1~59.7d,其中水相DT50为0.4~30.d,沉积物相DT50为98.8~107d,系统整体消解速度较慢。乙螨唑110克/升悬浮剂虹鳟鱼LC50(96h)2.8mg/L, 蓝鳃鱼LC50(96h)1.4mg/L,大型蚤EC50(48h)2.0μg a.i./L;野鸭急性经口LD50>2000mg/kg;蜜蜂经口、接触LD50(24h)均>100μg/蜂;家蚕饲喂LD50(96h)730.7mg/L。对鸟、蜜蜂、家蚕均为低毒: 对蚤高毒, 对鱼中等毒。使用时应注意远离河塘等水体施药, 不得在河塘等水域清洗施药器具。
乙螨唑上下游产品信息
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乙螨唑生产厂家
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