合成方法 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮

7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮

7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮,105544-36-3,结构式
7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
  • CAS号:105544-36-3
  • 英文名:7-BROMO-1H-PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZIN-2(3H)-ONE
  • 中文名:7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
  • CBNumber:CB4839961
  • 分子式:C7H5BrN2O2
  • 分子量:229.03
  • MOL File:105544-36-3.mol
7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮化学性质
  • 熔点 :247-251 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点 :398.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.772±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 酸度系数(pKa) :10.67±0.20(Predicted)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :22
  • WGK Germany :3
  • 危险等级 :IRRITANT

7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮性质、用途与生产工艺

  • 合成方法 合成7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮的步骤如下:

    步骤1:2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯

    将5-溴-2-氯-3-硝基吡啶(5g,21mmol,1.0当量)和2-羟基乙酸甲酯(3.78g,42mmol,2.0当量)和K2CO3(11.59g,84mmol,4.0当量)在DMF(100mL)中的溶液在80℃下搅拌4h。将反应混合物冷却至室温并且过滤。将滤液在减压下浓缩。将混合物用水(50mL)稀释,用乙酸乙酯(2x50mL)萃取。将合并的有机层用盐水(3x50mL)洗涤,经硫酸钠干燥,在减压下浓缩。将残余物通过硅胶柱色谱法(用PE:EA=10:1洗脱)纯化以给出标题化合物(3.53g,58%)。

    步骤2:7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮

    在60℃下向在AcOH(30mL)溶液中的2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯(3.53g,12.13mmol,1.0当量)溶液中分批添加Zn粉(4.73g,72.78mmol,6.0当量)。然后将反应混合物在100℃下搅拌1h,将冷却的反应混合物过滤并且在减压下除去溶剂。将残余物通过硅胶柱色谱法(用DCM:MeOH=20:1洗脱)纯化以给出标题化合物(1.6g,58%)。

7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 试剂级价格
  • 更新日期:2024/01/16
  • 产品编号:XW0210554436306
  • 产品名称:7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮
  • CAS编号:105544-36-3
  • 包装:25G
  • 价格:3752元
  • 更新日期:2024/01/16
  • 产品编号:XW0210554436305
  • 产品名称:7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮
  • CAS编号:105544-36-3
  • 包装:10G
  • 价格:1502元
7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮生产厂家
  • 公司名称:上海隆盛化工有限公司
  • 联系电话:021-58099652-8005 13585536065
  • 电子邮件:bin.wu@shlschem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9816
  • 优势度:59
105544-36-3, 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮相关搜索: