7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮

英文名称:7-Bromo-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one
CAS号:105544-36-3
分子式:C7H5BrN2O2
分子量:229.03
EINECS号:
Mol文件:105544-36-3.mol
7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 结构式

7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 性质

熔点 247-251 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点 398.8±42.0 °C(Predicted)
密度 1.772±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa) 10.67±0.20(Predicted)
形态 solid
外观 浅黄色至棕色固体
InChI InChI=1S/C7H5BrN2O2/c8-4-1-5-7(9-2-4)12-3-6(11)10-5/h1-2H,3H2,(H,10,11)
InChIKey UTPFXZJAASMEDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES O1CC(=O)NC2=CC(Br)=CN=C12

7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 用途与合成方法

合成7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮的步骤如下:

步骤1:2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯

将5-溴-2-氯-3-硝基吡啶(5g,21mmol,1.0当量)和2-羟基乙酸甲酯(3.78g,42mmol,2.0当量)和K2CO3(11.59g,84mmol,4.0当量)在DMF(100mL)中的溶液在80℃下搅拌4h。将反应混合物冷却至室温并且过滤。将滤液在减压下浓缩。将混合物用水(50mL)稀释,用乙酸乙酯(2x50mL)萃取。将合并的有机层用盐水(3x50mL)洗涤,经硫酸钠干燥,在减压下浓缩。将残余物通过硅胶柱色谱法(用PE:EA=10:1洗脱)纯化以给出标题化合物(3.53g,58%)。

步骤2:7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮

在60℃下向在AcOH(30mL)溶液中的2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯(3.53g,12.13mmol,1.0当量)溶液中分批添加Zn粉(4.73g,72.78mmol,6.0当量)。然后将反应混合物在100℃下搅拌1h,将冷却的反应混合物过滤并且在减压下除去溶剂。将残余物通过硅胶柱色谱法(用DCM:MeOH=20:1洗脱)纯化以给出标题化合物(1.6g,58%)。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
存储类别11 - 可燃固体

7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 XW0210554436303 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮 105544-36-3 1G 202
2026-09-15 XW0210554436302 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮 105544-36-3 250MG 96

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英文名称:7-BROMO-1H-PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZIN-2(3H)-ONE
CAS:105544-36-3
纯度:95%
包装信息:5g/;10g/;25g/
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CAS:105544-36-3
纯度:98%
包装信息:1kg/;500g/;250g/;100g/
备注:168g
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CAS:105544-36-3
纯度:98%
包装信息:500G;1KG;5kg
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CAS:105544-36-3
纯度:99%
包装信息:10g;25g;50g;100g;250g;500g;1kg;
库存量:>1000g
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英文名称:7-Bromo-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one
CAS:105544-36-3
纯度:>=97%
包装信息:0.1g;0.25g;1g;5g;10g;25g

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