7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
英文名称:7-BROMO-1H-PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZIN-2(3H)-ONE
CAS号:105544-36-3
分子式:C7H5BrN2O2
分子量:229.03
EINECS号:
Mol文件:105544-36-3.mol
7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 性质
熔点 | 247-251 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
---|---|
沸点 | 398.8±42.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.772±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | 10.67±0.20(Predicted) |
InChI | InChI=1S/C7H5BrN2O2/c8-4-1-5-7(9-2-4)12-3-6(11)10-5/h1-2H,3H2,(H,10,11) |
InChIKey | UTPFXZJAASMEDW-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | O1CC(=O)NC2=CC(Br)=CN=C12 |
7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 用途与合成方法
合成7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮的步骤如下:
步骤1:2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯
将5-溴-2-氯-3-硝基吡啶(5g,21mmol,1.0当量)和2-羟基乙酸甲酯(3.78g,42mmol,2.0当量)和K2CO3(11.59g,84mmol,4.0当量)在DMF(100mL)中的溶液在80℃下搅拌4h。将反应混合物冷却至室温并且过滤。将滤液在减压下浓缩。将混合物用水(50mL)稀释,用乙酸乙酯(2x50mL)萃取。将合并的有机层用盐水(3x50mL)洗涤,经硫酸钠干燥,在减压下浓缩。将残余物通过硅胶柱色谱法(用PE:EA=10:1洗脱)纯化以给出标题化合物(3.53g,58%)。
步骤2:7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
在60℃下向在AcOH(30mL)溶液中的2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯(3.53g,12.13mmol,1.0当量)溶液中分批添加Zn粉(4.73g,72.78mmol,6.0当量)。然后将反应混合物在100℃下搅拌1h,将冷却的反应混合物过滤并且在减压下除去溶剂。将残余物通过硅胶柱色谱法(用DCM:MeOH=20:1洗脱)纯化以给出标题化合物(1.6g,58%)。
7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | XW0210554436304 | 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮 | 105544-36-3 | 5G | 783 |
2024-11-08 | XW0210554436303 | 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮 | 105544-36-3 | 1G | 213 |
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英文名称:7-BROMO-1H-PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZIN-2(3H)-ONE
CAS:105544-36-3
纯度:95%
包装信息:5g/;10g/;25g/
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英文名称:7-BROMO-1H-PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZIN-2(3H)-ONE
CAS:105544-36-3
纯度:98%
包装信息:1kg
备注:现货
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CAS:105544-36-3
纯度:97%
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英文名称:7-Bromo-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one
CAS:105544-36-3
纯度:>=97%
包装信息:0.1g;0.25g;1g;5g;10g;25g
备注:SY060496
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CAS:105544-36-3
纯度:95%
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2022-05-24
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2024-12-20
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2024-12-20