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盐酸利多卡因

盐酸利多卡因,6108-05-0,结构式
盐酸利多卡因
  • CAS号:6108-05-0
  • 英文名:Lidocaine hydrochloride
  • 中文名:盐酸利多卡因
  • CBNumber:CB4486868
  • 分子式:C14H25ClN2O2
  • 分子量:288.82
  • MOL File:6108-05-0.mol
盐酸利多卡因化学性质
  • 熔点 :75-79℃
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :H2O: soluble
  • 形态 :solid
  • 颜色 :white
  • 水溶解性 :Soluble in water (50 mg/ml), chloroform, ethanol, and benzene. Insoluble in diethyl ether.
  • InChI :InChI=1S/C14H22N2O.ClH.H2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4;;/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17);1H;1H2
  • InChIKey :YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N
  • SMILES :C1(C(C)=CC=CC=1C)NC(=O)CN(CC)CC.O.Cl
  • LogP :2.359 (est)
  • CAS 数据库 :6108-05-0(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :22
  • 安全说明 :36
  • 危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 3
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :AN7700000
  • TSCA :Yes
  • 危险等级 :6.1
  • 海关编码 :2924296000

盐酸利多卡因 化学药品说明书


盐酸利多卡因|药典2005版
盐酸利多卡因的测定—中和滴定法|药物分析方法信息

盐酸利多卡因性质、用途与生产工艺

  • 理化性质 白色结晶,无臭、味微苦而麻。极易溶于水、乙醇和有机溶剂,但不溶于乙醚。水溶液在酸、碱情况下不分解,反复高压灭菌很少变质。
  • 作用与用途 盐酸利多卡因具有穿透性强、弥散性强、起效快的特点,麻醉效能2倍与普鲁卡因,而毒性为1。用药后5分钟即可出现麻醉作用,麻醉作用可持续1~1.5小时,比普鲁卡因长50%。吸收后可抑制中枢神经系统,并能抑制心室自律性,缩短不应期,可用作控制室性心动过速,治疗室性早搏、室性心动过速和心室颤动等心律失常症状。对心脏本身疾患或强心苷所引起的心律失常都有效,对室上性心动过速则效果不佳。本品作用快,持续时间短,口服无效,常作为静脉注射给药。
  • 适应证 盐酸利多卡因为中效酰胺类局麻药。用作局部麻醉药及抗心律失常药。主要用于:
    (1)浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。
    (2)治疗急性心肌梗死(AMI)后室性早搏和室性心动过速,及洋地黄类中毒、心脏外科手术、心导管引起的室性心律失常,但对室上性心律失常通常无效。
  • 用法与用量 表面麻醉用2%~5%溶液。浸润麻醉用0.25%~0.5%溶液。传导麻醉用2%盐酸利多卡溶液,每个注射点,马、牛8~12毫升,羊3~4毫升。硬膜外麻醉2%溶液,马、牛8~12毫升,犬、猫每公斤体重0.22毫升。皮下注射用2%溶液,极量,猪、羊80毫升,马、牛400毫升,犬25毫升,猫8.5毫升。
    治疗心律失常,静脉注射: 每公斤体重犬初剂量2~4毫克,接着以每分钟25~75微克静脉滴注,猫初剂量250~500微克,接着以每分钟20微克静脉滴注。
  • 不良反应 盐酸利多卡因的不良反应发生率约为6.3%。多数不良反应与剂量有关。不良反应有嗜睡、头晕、眩晕、恶心、呕吐、倦怠、欣快感、精神错乱、肌肉抽搐、惊厥、视力模糊、神志不清和呼吸困难等,大剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停搏,严重房室传导阻滞及心肌收缩力减弱,血压下降等。血药中盐酸利多卡因浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞(A-V-B)以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。少数有过敏反应如红斑皮疹及血管神经性水肿等。
  • 药物相互作用 (1)西咪替丁、β-受体阻滞剂可抑制利多卡因经肝脏代谢,使其血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整盐酸利多卡因剂量。
    (2)巴比妥类药物可促进盐酸利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。
    (3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。
    (4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使盐酸利多卡因总清除率下降。
    (5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,磺胺嘧啶。
  • 注意事项 (1)对其他局麻药过敏者,可能对盐酸利多卡因也过敏。
    (2)下述情况慎用:妊娠期、新生儿尤其是早产儿、肝血流量减低、肝肾功能不全、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者。
    (3)严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心脏骤停;其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。
    (4)老年人用药应根据需要和耐受程度调整剂量,70岁以上者剂量应减半。
    (5)麻醉时防止误入血管,预防局麻药中毒。
    (6)治疗心律失常时应注意监测血压、心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
    (7)麻醉时心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
  • 用途  盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用
盐酸利多卡因上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸利多卡因 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW61080503
  • 产品名称:盐酸利多卡因 lidocaine hydrochloride monohydrate;2-(diethylamino)-n-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride;;2-diethylamino-n-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride;lignocaine hydrochloride;xylocaine hydrochloride
  • CAS编号:6108-05-0
  • 包装:100G
  • 价格:308元
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW61080502
  • 产品名称:盐酸利多卡因 lidocaine hydrochloride monohydrate;2-(diethylamino)-n-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride;;2-diethylamino-n-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride;lignocaine hydrochloride;xylocaine hydrochloride
  • CAS编号:6108-05-0
  • 包装:25G
  • 价格:106元
盐酸利多卡因生产厂家
  • 公司名称:Pol-Aura
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:biuro@pol-aura.pl
  • 国家:波兰
  • 产品数:1453
  • 优势度:58
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