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SAR 405838

SAR 405838,1303607-60-4,结构式
SAR 405838
  • CAS号:1303607-60-4
  • 英文名:SAR405838 (MI-773)
  • 中文名:SAR 405838
  • CBNumber:CB42736431
  • 分子式:C29H34Cl2FN3O3
  • 分子量:562.5
  • MOL File:1303607-60-4.mol
SAR 405838化学性质
  • 沸点 :732.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :≥17.2 mg/mL in DMSO
  • 形态 :Powder
  • 酸度系数(pKa) :12.03±0.70(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white

SAR 405838性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 MI-773 (SAR405838) 是一种口服生物有效的MDM2拮抗剂,Ki为0.88 nM。Phase 1。
  • 体外研究 MI-773可以和MDM2结合,其Ki值为0.88 nm。MI-773 可有效抑制SJSA-1、RS4;11、LNCaP、 和HCT-116肿瘤细胞的增殖,IC50值分别为0.092 μM、0.089 μM、0.27 μM和0.20 μM。MI-773对p53突变或敲除的肿瘤细胞系表现出高选择性,包括SAOS-2、PC-3、SW620和HCT-116(p53-/-)细胞系,IC50值分别大于10 μM、10 μM、10 μM和20 μM。
  • 体内研究 在SJSA 1骨肉瘤、RS4;11急性淋巴细胞白血病、LNCaP前列腺癌和HCT-116结肠癌移植瘤模型中,MI-773(10、30、50、100和200mg/kg,p.o.)均可有效抑制肿瘤生长,其抑制效果为剂量依赖性。
  • 生物活性 MI-773 (SAR405838) 是一种口服生物有效的MDM2拮抗剂,Ki为0.88 nM。Phase 1。
  • 靶点
    TargetValue
    p53
    MDM2
    (Cell-free assay)
    0.88 nM(Ki)
  • 体外研究

    MI-773可以和MDM2结合,其Ki值为0.88 nm。MI-773 可有效抑制SJSA-1、RS4;11、LNCaP、 和HCT-116肿瘤细胞的增殖,IC50值分别为0.092 μM、0.089 μM、0.27 μM和0.20 μM。MI-773对p53突变或敲除的肿瘤细胞系表现出高选择性,包括SAOS-2、PC-3、SW620和HCT-116(p53

  • 体内研究 在SJSA 1骨肉瘤、RS4;11急性淋巴细胞白血病、LNCaP前列腺癌和HCT-116结肠癌移植瘤模型中,MI-773(10、30、50、100和200mg/kg,p.o.)均可有效抑制肿瘤生长,其抑制效果为剂量依赖性。
SAR 405838上下游产品信息
上游原料
下游产品
SAR 405838 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-18986
  • 产品名称:SAR405838
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:681元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-18986
  • 产品名称:SAR 405838 SAR405838
  • CAS编号:1303607-60-4
  • 包装:5mg
  • 价格:1500元
SAR 405838生产厂家
  • 公司名称:MedChemexpress LLC
  • 联系电话:021-58955995
  • 电子邮件:sales@medchemexpress.cn
  • 国家:美国
  • 产品数:4861
  • 优势度:58
  • 公司名称:上海双福生物科技有限公司
  • 联系电话:+86-021-58380978 +86-18017016373
  • 电子邮件:info@systeambc.com
  • 国家:中国
  • 产品数:941
  • 优势度:50
  • 公司名称:Target molecule Corp.
  • 联系电话:857-239-0968
  • 电子邮件:service1@targetmol.com
  • 国家:美国
  • 产品数:2559
  • 优势度:60
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