SAR 405838
中文名称:SAR 405838
英文名称:SAR405838 (MI-773)
CAS号:1303607-60-4
分子式:C29H34Cl2FN3O3
分子量:562.5
EINECS号:
Mol文件:1303607-60-4.mol
SAR 405838 性质
| 沸点 | 732.1±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.36±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥17.2 mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 12.03±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
SAR 405838 用途与合成方法
MI-773 (SAR405838) 是一种口服生物有效的MDM2拮抗剂，Ki为0.88 nM。Phase 1。 MI-773可以和MDM2结合，其Ki值为0.88 nm。MI-773 可有效抑制SJSA-1、RS4;11、LNCaP、 和HCT-116肿瘤细胞的增殖，IC50值分别为0.092 μM、0.089 μM、0.27 μM和0.20 μM。MI-773对p53突变或敲除的肿瘤细胞系表现出高选择性，包括SAOS-2、PC-3、SW620和HCT-116(p53-/-)细胞系，IC50值分别大于10 μM、10 μM、10 μM和20 μM。 在SJSA 1骨肉瘤、RS4;11急性淋巴细胞白血病、LNCaP前列腺癌和HCT-116结肠癌移植瘤模型中，MI-773(10、30、50、100和200mg/kg，p.o.)均可有效抑制肿瘤生长，其抑制效果为剂量依赖性。 MI-773 (SAR405838) 是一种口服生物有效的MDM2拮抗剂，Ki为0.88 nM。Phase 1。
| Target | Value |
| p53 | |
|
MDM2
(Cell-free assay) | 0.88 nM(Ki) |
MI-773可以和MDM2结合，其Ki值为0.88 nm。MI-773 可有效抑制SJSA-1、RS4;11、LNCaP、 和HCT-116肿瘤细胞的增殖，IC50值分别为0.092 μM、0.089 μM、0.27 μM和0.20 μM。MI-773对p53突变或敲除的肿瘤细胞系表现出高选择性，包括SAOS-2、PC-3、SW620和HCT-116(p53
在SJSA 1骨肉瘤、RS4;11急性淋巴细胞白血病、LNCaP前列腺癌和HCT-116结肠癌移植瘤模型中，MI-773(10、30、50、100和200mg/kg，p.o.)均可有效抑制肿瘤生长，其抑制效果为剂量依赖性。SAR 405838 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-18986 | 1 mg | 681 | ||
| 2024-11-08 | HY-18986 | SAR 405838 | 1303607-60-4 | 5mg | 1500 |
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英文名称：MI-773 (SAR405838)
CAS：1303607-60-4
纯度：>98%,BR
包装信息：5MG;25MG;
备注：MB3605
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英文名称：MI-773 (SAR405838)
CAS：1303607-60-4
纯度：98%
包装信息：1g,5g........
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CAS：1303607-60-4
纯度：>98%
包装信息：MG,G
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英文名称：MI-773 (SAR405838)
CAS：1303607-60-4
纯度：98%
包装信息：500μg;1mg;2mg
备注：试剂级
最新发布供应信息
MDM2抑制剂(SAR405838)
上海泽叶生物科技有限公司
2024-12-20
1303607-60-4MI-773 (SAR405838)
上海嘉定区澄浏公路52号
2024-12-19
