ChemicalBook CAS数据库列表 SAR 405838
SAR 405838
- CAS号:1303607-60-4
- 英文名:SAR405838 (MI-773)
- 中文名:SAR 405838
- CBNumber:CB42736431
- 分子式:C29H34Cl2FN3O3
- 分子量:562.5
- MOL File:1303607-60-4.mol
SAR 405838化学性质
- 沸点 :732.1±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :≥17.2 mg/mL in DMSO
- 形态 :Powder
- 酸度系数(pKa) :12.03±0.70(Predicted)
SAR 405838性质、用途与生产工艺
- 生物活性 MI-773 (SAR405838) 是一种口服生物有效的MDM2拮抗剂，Ki为0.88 nM。Phase 1。
- 体外研究 MI-773可以和MDM2结合，其Ki值为0.88 nm。MI-773 可有效抑制SJSA-1、RS4;11、LNCaP、 和HCT-116肿瘤细胞的增殖，IC50值分别为0.092 μM、0.089 μM、0.27 μM和0.20 μM。MI-773对p53突变或敲除的肿瘤细胞系表现出高选择性，包括SAOS-2、PC-3、SW620和HCT-116(p53-/-)细胞系，IC50值分别大于10 μM、10 μM、10 μM和20 μM。
- 体内研究 在SJSA 1骨肉瘤、RS4;11急性淋巴细胞白血病、LNCaP前列腺癌和HCT-116结肠癌移植瘤模型中，MI-773(10、30、50、100和200mg/kg，p.o.)均可有效抑制肿瘤生长，其抑制效果为剂量依赖性。
- 生物活性 MI-773 (SAR405838) 是一种口服生物有效的MDM2拮抗剂，Ki为0.88 nM。Phase 1。
-
靶点
Target Value p53 MDM2
(Cell-free assay)0.88 nM(Ki) -
体外研究
MI-773可以和MDM2结合，其Ki值为0.88 nm。MI-773 可有效抑制SJSA-1、RS4;11、LNCaP、 和HCT-116肿瘤细胞的增殖，IC50值分别为0.092 μM、0.089 μM、0.27 μM和0.20 μM。MI-773对p53突变或敲除的肿瘤细胞系表现出高选择性，包括SAOS-2、PC-3、SW620和HCT-116(p53
- 体内研究 在SJSA 1骨肉瘤、RS4;11急性淋巴细胞白血病、LNCaP前列腺癌和HCT-116结肠癌移植瘤模型中，MI-773(10、30、50、100和200mg/kg，p.o.)均可有效抑制肿瘤生长，其抑制效果为剂量依赖性。
SAR 405838上下游产品信息
上游原料
下游产品
SAR 405838 试剂级价格
- 更新日期：2024/04/30
- 产品编号：HY-18986
- 产品名称：SAR405838
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：681元
- 更新日期：2024/04/30
- 产品编号：HY-18986
- 产品名称：SAR 405838 SAR405838
- CAS编号：1303607-60-4
- 包装：5mg
- 价格：1500元
SAR 405838生产厂家
- 公司名称：上海波以尔化工有限公司
- 联系电话：
- 电子邮件：sales@boylechem.com
- 国家：中国
- 产品数：2923
- 优势度：55
- 公司名称：大连美仑生物技术有限公司
- 联系电话：0411-62910999 13889544652
- 电子邮件：sales@meilune.com
- 国家：中国
- 产品数：4647
- 优势度：58
- 公司名称：上海皓元医药股份有限公司
- 联系电话：021-58950125
- 电子邮件：info@chemexpress.com
- 国家：中国
- 产品数：7553
- 优势度：61
- 公司名称：MedChemexpress LLC
- 联系电话：021-58955995
- 电子邮件：sales@medchemexpress.cn
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- 产品数：4863
- 优势度：58
- 公司名称：上海双福生物科技有限公司
- 联系电话：+86-021-58380978 +86-18017016373
- 电子邮件：info@systeambc.com
- 国家：中国
- 产品数：937
- 优势度：50
- 公司名称：上海楼岚生物科技有限公司
- 联系电话：021-52996696，15000506266 15000506266
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