生物活性 靶点 体外研究 PD-166866 试剂级价格
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PD-166866

生物活性 靶点 体外研究 PD-166866 试剂级价格
PD-166866,192705-79-6,结构式
PD-166866
  • CAS号:192705-79-6
  • 英文名:PD 166866
  • 中文名:PD-166866
  • CBNumber:CB42485694
  • 分子式:C20H24N6O3
  • 分子量:396.44
  • MOL File:192705-79-6.mol
PD-166866化学性质
  • 熔点 :291-293°C
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: ≥10mg/mL
  • 形态 :Off-white solid
  • 颜色 :off-white to light tan
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :22
  • WGK Germany :1

PD-166866性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 PD-166866是一种合成类小分子，抑制FGFR1的酪氨酸激酶作用，对FGFR1具有高度选择性并抑制FGFR1的自我磷酸化活性。
  • 靶点
    TargetValue
    FGFR1
    (Cell-free assay)     		52.4 nM
  • 体外研究

    PS166866可造成线粒体缺陷和氧化应激反应。PD 166866抑制人源全长FGFR-1酪氨酸激酶，IC50为52.4 ± 0.1 nM，但在浓度高达50 μM时，对c-Src、PDGFR-β、EGFR或胰岛素受体酪氨酸激酶、MPAK、PKC和CDK4没有作用。PD166866在表达内源性FGFR-1的NIH 3T3细胞和过表达人源FGFR-1酪氨酸激酶的L6细胞中，是bFGF介导的受体自我磷酸化的有效抑制剂。在血管平滑肌细胞、A432或NIHIR细胞中，PD166866对其中的PDGF、EGF或胰岛素刺激的受体自我磷酸化没有抑制作用，说明其对FGFR-1的高选择性。除此之外，PD166866还能抑制培养的人体胎盘动脉片段的微血管生长（血管生成）。在L6细胞中，抑制42-和44-kDa的MAPK，IC50分别为7.9 nM和4.3 nM。PD166866能通过抑制Akt/mTOR信号通路抑制自噬反应。

PD-166866上下游产品信息
上游原料
下游产品
PD-166866 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-101296
  • 产品名称：PD-166866 PD-166866
  • CAS编号：192705-79-6
  • 包装：5mg
  • 价格：700元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-101296
  • 产品名称：PD-166866 PD-166866
  • CAS编号：192705-79-6
  • 包装：10mg
  • 价格：1100元
PD-166866生产厂家
  • 公司名称：Carbosynth
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：sales@carbosynth.com
  • 国家：英国
  • 产品数：6005
  • 优势度：58
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