ChemicalBook CAS数据库列表 PD-166866
PD-166866
- CAS号:192705-79-6
- 英文名:PD 166866
- 中文名:PD-166866
- CBNumber:CB42485694
- 分子式:C20H24N6O3
- 分子量:396.44
- MOL File:192705-79-6.mol
PD-166866化学性质
- 熔点 :291-293°C
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: ≥10mg/mL
- 形态 :Off-white solid
- 颜色 :off-white to light tan
安全信息
PD-166866性质、用途与生产工艺
- 生物活性 PD-166866是一种合成类小分子，抑制FGFR1的酪氨酸激酶作用，对FGFR1具有高度选择性并抑制FGFR1的自我磷酸化活性。
-
靶点
Target Value FGFR1
(Cell-free assay)52.4 nM -
体外研究
PS166866可造成线粒体缺陷和氧化应激反应。PD 166866抑制人源全长FGFR-1酪氨酸激酶，IC50为52.4 ± 0.1 nM，但在浓度高达50 μM时，对c-Src、PDGFR-β、EGFR或胰岛素受体酪氨酸激酶、MPAK、PKC和CDK4没有作用。PD166866在表达内源性FGFR-1的NIH 3T3细胞和过表达人源FGFR-1酪氨酸激酶的L6细胞中，是bFGF介导的受体自我磷酸化的有效抑制剂。在血管平滑肌细胞、A432或NIHIR细胞中，PD166866对其中的PDGF、EGF或胰岛素刺激的受体自我磷酸化没有抑制作用，说明其对FGFR-1的高选择性。除此之外，PD166866还能抑制培养的人体胎盘动脉片段的微血管生长（血管生成）。在L6细胞中，抑制42-和44-kDa的MAPK，IC50分别为7.9 nM和4.3 nM。PD166866能通过抑制Akt/mTOR信号通路抑制自噬反应。
PD-166866上下游产品信息
上游原料
下游产品
PD-166866 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-101296
- 产品名称：PD-166866 PD-166866
- CAS编号：192705-79-6
- 包装：5mg
- 价格：700元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-101296
- 产品名称：PD-166866 PD-166866
- CAS编号：192705-79-6
- 包装：10mg
- 价格：1100元
PD-166866生产厂家
- 公司名称：InvivoChem
- 联系电话：+1-708-310-1919 +1-13798911105
- 电子邮件：sales@invivochem.cn
- 国家：美国
- 产品数：6391
- 优势度：58
- 公司名称：Cckinase, Inc.
- 联系电话：+1 (732)236-3202
- 电子邮件：sales@cckinase.com
- 国家：美国
- 产品数：2738
- 优势度：58
- 公司名称：Aladdin Scientific
- 联系电话：+1-+1(833)-552-7181
- 电子邮件：sales@aladdinsci.com
- 国家：美国
- 产品数：57505
- 优势度：58
- 公司名称：TargetMol Chemicals Inc.
- 联系电话：
- 电子邮件：support@targetmol.com
- 国家：美国
- 产品数：38631
- 优势度：58
- 公司名称：美国生物
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@advtechind.com
- 国家：美国
- 产品数：6075
- 优势度：58
- 公司名称：CAYMAN
- 联系电话：--
- 电子邮件：cayman@caymanchem.com
- 国家：美国
- 产品数：6213
- 优势度：81
- 公司名称：United States Biological Inc.
- 联系电话：--
- 电子邮件：chemicals@usbio.net
- 国家：美国
- 产品数：6214
- 优势度：80
- 公司名称：MedChemExpress
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@medchemexpress.com
- 国家：美国
- 产品数：6398
- 优势度：58
- 公司名称：SIGMAALDRICH
- 联系电话：--
- 电子邮件：
- 国家：美国
- 产品数：6773
- 优势度：87
192705-79-6, PD-166866相关搜索:
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