安丝菌素 P 3

用途制备方法生物活性靶点体外研究体内研究安丝菌素 P 3 试剂级价格

安丝菌素 P 3

CAS号:66584-72-3
英文名:ansamitocin P-3
中文名:安丝菌素 P 3
CBNumber:CB42130228
分子式:C32H43ClN2O9
分子量:635.14
MOL File:66584-72-3.mol

安丝菌素 P 3化学性质

熔点 :190-192℃
沸点 :833.1±65.0 °C(Predicted)
密度 :1.29
储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :DMSO: 100 mg/mL (157.45 mM);Ethanol: 55 mg/mL (86.60 mM)
酸度系数(pKa) :9.82±0.70(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :White to Off-White
水溶解性 :Water: Insoluble

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :20/22-36/37/38
安全说明 :26-36
WGK Germany :3
RTECS号 :OQ2293000
海关编码 :2941900000

安丝菌素 P 3性质、用途与生产工艺

用途安丝菌素P-3(Ansamitocin P-3，AP3)是小分子安莎类抗生素，具有抗肿瘤、抗结核杆菌、抗细菌等多种药理活性；其组分有P-0、P-1、P-2、P-3、P-3'、P-4和 P-4'，其中安丝菌素P-3为主要合成产物，其通过阻碍微管形成从而阻止细胞的有丝分裂使细胞死亡，在体外及荷瘤动物中具有显著抗肿瘤作用。
制备方法方法1：一种安丝菌素P-3的提取与分离纯化方法，该方法包括以下步骤：
1) 将发酵结束的发酵液或固体发酵培养基用萃取溶剂进行萃取，得到萃取液；
2) 将步骤1)得到的萃取液集中浓缩至无萃取溶剂流出得到浓缩浸膏粗品A，然后加入中性氧化铝，并用有机溶剂使其与粗品A混合均匀；
3) 将步骤2)混合均匀的粗品A旋蒸至干燥的沙状；
4) 将有机溶剂加入到步骤3)干燥的沙状粗品A中，震荡静置，取上清液；
5) 将步骤4)的上清液集中浓缩，加入硅胶旋蒸至沙状，用柱层析法梯度洗脱得到安丝菌素P-3。
生物活性 Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50为3.4 μM。
靶点

Maytansinoids
体外研究

5 μM Ansamitocin p-3完全抑制牛脑分离的微管聚合，但是与VCR相比, Ansamitocin p-3 高浓度80 μM 时不会导致微管蛋白聚合。16 μM Ansamitocin p-3也有效使聚合的微管蛋白发生解聚(IC50 = 3.8 μM)。在培养的细胞中加入Ansamitocin p-3，阻止一定浓度双丁酰环腺苷3':5'-磷酸使AC细胞形态学从纤维上皮样细胞变为神经胶质瘤样细胞。此外，16 nM Ansamitocin p-3 处理也导致A31 细胞良好的细胞质网络发生快速分散。Ansamitocin p-3 短期处理A31细胞或KB细胞，也抑制DNA合成。这些结果说明Ansamitocin p-3 通过与微管装配系统相互作用而起作用,导致有丝分裂纺锤体纤维的形成受抑制，最终导致细胞死亡。 Ansamitocin p-3作用于 A-549, HT-29, 和 MCF-7细胞，具有毒性，这种作用存在剂量依赖性，ED50分别为4×10 Ansamitocin p-3作用于HCT-116 细胞，也具有毒性，EC50为 0.081 nM。 Ansamitocin p-3 增强辐射作用于果蝇细胞和人类癌细胞的效果，按p53依赖性方式。
体内研究
Ansamitocin p-3 (>1 µg)处理，显著抑制白血病SN36生长, 且诱导P388 白血病细胞停滞在细胞分裂中期。Ansamitocin p-3每天按25 µg/kg剂量处理携带腹腔注射B16恶性黑色素瘤的小鼠，显著延长寿命，延长130%。Ansamitocin p-3处理也显著延长携带Ehrlich 腹水癌, Sarcoma 180, 和P815肥大细胞瘤的小鼠寿命，但是只微弱延长携带腹水MOPC-104E骨髓瘤,白血病L1210,和白血病C1498的小鼠寿命。