ChemicalBook CAS数据库列表 安普那韦
安普那韦
- CAS号:161814-49-9
- 英文名:AMPRENAVIR
- 中文名:安普那韦
- CBNumber:CB4186139
- 分子式:C25H35N3O6S
- 分子量:505.63
- MOL File:161814-49-9.mol
安普那韦化学性质
- 熔点 :72-74°C
- 密度 :1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :-20°C
- 溶解度 :DMSO: soluble20mg/mL, clear
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :11.54±0.46(Predicted)
- 颜色 :white to beige
- 旋光性 (optical activity) :[α]/D +8 to +12°, c = 0.5 in methanol
- BCS Class :2
- InChIKey :YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N
安全信息
- 危险品运输编号 :3077
- WGK Germany :3
- 海关编码 :29350090
- 毒害物质数据 :161814-49-9(Hazardous Substances Data)
安普那韦性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Amprenavir (141W94, VX-478, KVX-478) 是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂，作用于野生型HIV分离株，IC50为14.6 ng/ml。
-
靶点
Target Value PXR HIV protease 14.6 ng/mL -
体外研究
Amprenavir促进核受体孕烷X受体（PXR）和共激活因子SRC-1和PBP之间的特异性相互作用。Amprenavir结合到人PXR的与SR12813复杂的高分辨率晶体结构中。Amprenavir占据所有四个结合体，其羟基与Ser247形成氢键，它位于PXR的连接区域，有助于在所述受体内的最优取向定位的药物。Amprenavir与XR激活功能-2（AF-2）的αAF表面的一个残基，Phe429，这可能稳定活性AF-2的构象受体，并有助于amprenavir对PXR激动剂活动的直接接触。在HepaRG细胞和LS180细胞中，Amprenavir诱导bona fide PXR的靶基因，参与第一阶段（CYP3A4），第二阶段（UGT1A1）和第三阶段（MDR1）代谢。
- 体内研究 Amprenavir增加野生型小鼠的动脉粥样硬化LDL胆固醇馏分，但不是在PXR-/-小鼠。在野生型小鼠的肠而不是在PXR-/-小鼠中，Amprenavir刺激已知PXR靶基因的表达，包括CYP3A11，谷胱甘肽转移酶A1和MDR1a的表达。Amprenavir介导PXR活化刺激LiPF和LIPA在野生型小鼠的肠中的表达，而不是在PXR-/-小鼠，表明肠PXR在介导哺乳动物饲料脂肪分解和吸收可能发挥的作用。
安普那韦上下游产品信息
上游原料
下游产品
安普那韦 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/11
- 产品编号：XW16181449901
- 产品名称：安普那韦
- CAS编号：161814-49-9
- 包装：50MG
- 价格：1286元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：46698
- 产品名称：安普那韦 Amprenavir
- CAS编号：161814-49-9
- 包装：25mg
- 价格：1641元
安普那韦生产厂家
- 公司名称：TORONTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@trc-canada.com
- 国家：加拿大
- 产品数：6038
- 优势度：71
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