右美托咪定

右美托咪定化学性质

熔点 :146-149°C
沸点 :381.9±11.0 °C(Predicted)
密度 :1.053±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 :Soluble in DMSO > 10 mM
形态 :Powder
酸度系数(pKa) :13.89±0.10(Predicted)
颜色 :White to off-white
InChI :InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)/t11-/m0/s1
InChIKey :CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N
SMILES :C1NC([C@H](C2=CC=CC(C)=C2C)C)=CN=1

右美托咪定性质、用途与生产工艺

应用
右美托咪定为有效的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍，临床上适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。
不良反应
右美托咪定耐受性良好，常见的不良反应包括低血压、恶心、心搏徐缓、组织缺氧和心房颤动。
生物活性 Dexmedetomidine是特护病房和麻醉师使用的一种镇静剂。
靶点
Target Value
α2 receptor 1.08 nM(Ki )
体外研究
Dexmedetomidine具有相对较高的α2/α1-活性比率(1620:1，相比而言，clonidine为220:1)，因此，被认为是α2受体的完全激动剂。这可能导致更有效的镇静作用，而没有多余的α1受体激活引起的心血管反应。Dexmedetomidine的2小时半衰期几乎比clonidine短4倍，这增加了dexmedetomidine连续给药对镇静作用有效的可能性。Dexmedetomidine也具有最小肺泡麻醉浓度(MAC)-保留性能，但是其作为麻醉剂的使用由于持续性低血压变得复杂，静脉输液给药和血管加压给药。此外，它大剂量的使用伴随α2受体介导的血管收缩引起的高血压。

右美托咪定上下游产品信息

上游原料

下游产品

右美托咪定试剂级价格

右美托咪定生产厂家

113775-47-6, 右美托咪定相关搜索:

Target	Value
α2 receptor	1.08 nM(Ki )