ChemicalBook CAS数据库列表 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸
- CAS号:215543-92-3
- 英文名:SU5402
- 中文名:2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸
- CBNumber:CB3383083
- 分子式:C17H16N2O3
- 分子量:296.32
- MOL File:215543-92-3.mol
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸化学性质
- 熔点 :>222°C (dec.)
- 沸点 :592.6±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :-20°C
- 溶解度 :DMSO: soluble10mg/mL (clear solution)
- 酸度系数(pKa) :4.60±0.10(Predicted)
- 形态 :powder
- 颜色 :light orange to dark orange
- 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.
- InChIKey :JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N
安全信息
- WGK Germany :3
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸性质、用途与生产工艺
- 生物活性 SU5402是一种有效的多靶点受体激酶抑制剂,对VEGFR2,FGFR1,和PDGF-Rβ的IC50分别为20 nM,30 nM,和510 nM。
-
靶点
Target Value VEGFR2
(Cell-free assay)20 nM FGFR1
(Cell-free assay)30 nM PDGFRβ
(Cell-free assay)510 nM -
体外研究
SU5402抑制VEGF-,FGF-,PDGF-依赖性细胞增殖,IC50分别为0.05 μM,2.80μM,28.4 μM。在HUVECs中,SU5416以计量依赖的方式选择性抑制VEGF-驱动有丝分裂发生,IC50为0.04 μM。在鼻咽上皮细胞中,SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解,细胞转化,细胞迁移,和侵袭。在小鼠C3H10T1/2细胞中,SU 5402减少FGF23对细胞分化的影响。
- 体内研究 在小鼠中,SU5416 (25 mg/kg, i.p.)通过抑制与肿瘤生长相关的血管生成过程,抑制一组癌细胞系的皮下生长。
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸上下游产品信息
上游原料
下游产品
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-10407
- 产品名称:SU 5402
- CAS编号:
- 包装:1 mg
- 价格:272元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-10407
- 产品名称:2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 SU 5402
- CAS编号:215543-92-3
- 包装:5mg
- 价格:600元
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸生产厂家
- 公司名称:VDM Biochemicals
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- 优势度:64
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- 国家:美国
- 产品数:2782
- 优势度:58
- 公司名称:Musechem
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- 优势度:60
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