ChemicalBook CAS数据库列表 2MG
2MG
- CAS号:226929-39-1
- 英文名:LB 42708
- 中文名:2MG
- CBNumber:CB32569683
- 分子式:C30H27BrN4O2
- 分子量:555.47
- MOL File:226929-39-1.mol
2MG化学性质
- 沸点 :769.6±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :≥22.75 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥47.5 mg/mL in EtOH
- 酸度系数(pKa) :5.67±0.13(Predicted)
- 形态 :solid
- 颜色 :Off-white to light yellow
2MG性质、用途与生产工艺
- 生物活性 LB42708 是一种口服有效的farnesyltransferase (FTase)抑制剂。
- 体外研究 在鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中，LB42708有效抑制LPS + IFN-γ诱导的细胞内法尼化蛋白p21ras过程。LB42708通过抑制IKK活性抑制NF-κB激活和iNOS启动子活性。此外，在免疫激活的巨噬细胞和成骨细胞中，LB42708抑制一氧化氮合酶，环氧合酶-2，TNF-α，以及IL-1β 和NO 和 PGE(2)的产生。在H-ras 和K-ras-改变的大鼠肠内壁细胞中，LB42708不可逆的抑制生长和诱导凋亡。在肿瘤相关的内皮细胞中，LB42708通过阻断Ras依赖的MAPK 和PI3K/Akt信号通路抑制VEGF诱导的肿瘤血管新生。
- 体内研究 在注射LPS的小鼠中， LB42708 (12.5毫克/千克，腹腔注射) 抑制NO，PGE2，TNF-α，以及IL-1β的产生，同时抑制CIA的发展。 在Ras野生型和突变型的肿瘤中，LB42708 (20 毫克/千克/天，腹腔注射)抑制肿瘤生长和血管新生。
- 生物活性 LB42708 是一种口服有效的farnesyltransferase (FTase)抑制剂。
-
靶点
Target Value FTase (H-ras)
()0.8 nM FTase (N-ras)
()1.2 nM FTase (K-Ras)
()2.0 nM -
体外研究
在鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中，LB42708有效抑制LPS + IFN-γ诱导的细胞内法尼化蛋白p21在H-ras 和K-ras-改变的大鼠肠内壁细胞中，LB42708不可逆的抑制生长和诱导凋亡。在肿瘤相关的内皮细胞中，LB42708通过阻断Ras依赖的MAPK 和PI3K/Akt信号通路抑制VEGF诱导的肿瘤血管新生。
- 体内研究 在注射LPS的小鼠中， LB42708 (12.5毫克/千克，腹腔注射) 抑制NO，PGE2，TNF-α，以及IL-1β的产生，同时抑制CIA的发展。 在Ras野生型和突变型的肿瘤中，LB42708 (20 毫克/千克/天，腹腔注射)抑制肿瘤生长和血管新生。
2MG上下游产品信息
上游原料
下游产品
2MG 试剂级价格
- 更新日期：2025/02/08
- 产品编号：HY-15879
- 产品名称：LB42708
- CAS编号：226929-39-1
- 包装：1 mg
- 价格：328元
- 更新日期：2025/02/08
- 产品编号：HY-15879
- 产品名称：LB42708
- CAS编号：226929-39-1
- 包装：5 mg
- 价格：840元
2MG生产厂家
- 公司名称：Novachemistry
- 联系电话：44-20819178-90 02081917890
- 电子邮件：info@novachemistry.com
- 国家：英国
- 产品数：4381
- 优势度：58
- 公司名称：TOCRIS-US
- 联系电话：--
- 电子邮件：customerservice@tocris.co.uk
- 国家：英国
- 产品数：5726
- 优势度：77
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