3-(3-甲氧基苯基)丙酸

6099-04-3

10516-71-9

将3-甲氧基肉桂酸（8）（3.56 g，19.98 mmol）溶于甲醇（100 mL）中，加入10% Pd/C催化剂（0.44 g）。在室温下，将混合物在氢气（气球）氛围中搅拌12小时。反应完成后，通过硅藻土（Celite）过滤反应混合物，并用乙酸乙酯（3×30 mL）洗涤硅藻土。合并滤液，减压蒸发除去乙酸乙酯和甲醇，得到3-(3-甲氧基苯基)丙酸（10）（3.59 g，19.7 mmol，定量收率）。产物经1H NMR（CDCl3, 600 MHz）和13C NMR（CDCl3, 150 MHz）表征，数据如下：1H NMR δ 11.93（1H, s），7.27（1H, t, J = 7.5 Hz），6.88（2H, m），6.83（1H, d, J = 8 Hz），3.79（3H, s），2.99（2H, t, J = 7 Hz），2.73（2H, t, J = 7 Hz）；13C NMR δ 179.2, 159.9, 142.0, 129.6, 120.7, 114.2, 111.6, 54.9, 35.5, 30.6。

参考文献：

[1] MedChemComm, 2016, vol. 7, # 12, p. 2418 - 2427

[2] Patent: US2018/2355, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0094

[3] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 4, p. 1262 - 1271

[4] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 26, p. 9146 - 9155

[5] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol. 25, # 6-7, p. 578 - 582