应用 制备 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 试剂级价格
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6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物,22952-24-5,结构式
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
  • CAS号:22952-24-5
  • 英文名:6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide
  • 中文名:6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
  • CBNumber:CB2947460
  • 分子式:C7H4N2O5S
  • 分子量:228.18
  • MOL File:22952-24-5.mol
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物化学性质
  • 熔点 :205-207 °C
  • 密度 :1.762±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :0?+-.0.30(Predicted)
  • 颜色 :Off-white
  • CAS 数据库 :22952-24-5(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 海关编码 :2934208090

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物性质、用途与生产工艺

  • 应用 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物是一个有机中间体,可由对硝基甲苯通过两步制备得到。有文献报道其可用于合成基于空间光诱导电子转移(SPET)的新型探针。
  • 制备

    步骤1、

     6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物的合成路线

    将22.0g(160mmol)的对硝基甲苯加入到53.0mL的氯磺酸中,60℃反应48h。反应结束后冷却到室温,然后缓慢倒入碎冰中,并用1L的乙醚萃取。有机相用饱和食盐水(500mL×3)洗涤,合并有机相后加入300mL的浓氨水,加热至50℃直到乙醚全部挥发完毕。反应液冷到到室温,过滤,粗产品用水重结晶两次,得到淡黄色针状晶体12.1g,产率35%,m.p.182-183℃.

    步骤2、

     6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物的合成路线

    将9.0g(900mmol)的三氧化铬溶解于84.0mL浓硫酸和67.0mL去离子水的混合溶剂中,冰浴搅拌至冷却到室温。然后分批将4.3g(20mmol)化合物1加入到反应液中,室温搅拌24h。反应结束后,将反应液倒入至碎冰中,过滤,得到白色粗产品粉末。粗产品再用10%的NaHCO3水溶液溶解,过滤除去不溶性杂质,滤液再用5%的HCl酸化,过滤得到白色粉末1.8g,产率40%,mp209-210℃。

6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物上下游产品信息
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6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW2295224501
  • 产品名称:6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物
  • CAS编号:22952-24-5
  • 包装:1G
  • 价格:139元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:XW2295224502
  • 产品名称:6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物
  • CAS编号:22952-24-5
  • 包装:5G
  • 价格:499元
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物生产厂家
  • 公司名称:Carbosynth Limited
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@carbosynth.com
  • 国家:英国
  • 产品数:6581
  • 优势度:61
  • 公司名称:FLRO-SR
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:enquiries@fluorochem.co.uk
  • 国家:英国
  • 产品数:6401
  • 优势度:74
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