马来酸溴苯那敏

马来酸溴苯那敏化学性质

熔点 :134-135°C
闪点 :9℃
储存条件 :Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度 :Soluble in water, freely soluble in ethanol (96 per cent), in methanol and in methylene chloride.
形态 :Solid
颜色 :White to Off-White
最大波长(λmax) :261nm(lit.)
Merck :14,1443
稳定性 :Hygroscopic
InChIKey :SRGKFVAASLQVBO-BTJKTKAUSA-N
LogP :3.565 (est)
CAS 数据库 :980-71-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :2-Pyridinepropanamine, .gamma.-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-, (2Z)-2-butenedioate (1:1) (980-71-2)

安全信息

马来酸溴苯那敏性质、用途与生产工艺

生物活性 Brompheniramine hydrogen maleate是一种组胺H1受体拮抗剂。
靶点
Target Value
Histamine H1 receptor
体外研究

In in vitro experiments, Brompheniramine blocks muscarinic cholinergic receptors in human chinese hamster ovary (CHO) cells, sodium and calcium channels in CHO cells, as well as potassium channels in human embryonic kidney 293 (HEK-293) cells. Brompheniramine suppresses the transfected Nav _1.5 channels from myocytes.
体内研究

Brompheniramine as an antihistamine blocks sodium channels. Brompheniramine (3.0, 1.5, 1.1, 0.6, and 0.3 μmol) treatment shows cutaneous analgesic effect with an ED ₅₀ value of 0.89 in a rat model of infiltration anesthesia. Subcutaneous Brompheniramine induces dose-relatedly analgesic effects, and Brompheniramine induces prolonged analgesic duration.
用途马来酸溴苯那敏药理作用：本品抗组胺作用强，但持续时间短，有镇静作用，治疗慢性荨麻疹等皮肤瘙痒症。
类别有毒物质
毒性分级高毒
急性毒性口服-大鼠 LD50: 318 毫克/公斤; 腹腔-大鼠 LD50: 76 毫克/公斤
可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧化物和溴化物,氯化氢烟雾
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料类分开存放
灭火剂水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

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Histamine H1 receptor