抗体偶联药物 用途 作用机制 德鲁替康 试剂级价格
  • 首页
  • 个人中心
  • 委托采购
  • 采购清单
ChemicalBook  CAS数据库列表  德鲁替康

德鲁替康

抗体偶联药物 用途 作用机制 德鲁替康 试剂级价格
德鲁替康,1599440-13-7,结构式
德鲁替康
  • CAS号:1599440-13-7
  • 英文名:Deruxtecan
  • 中文名:德鲁替康
  • CBNumber:CB24796642
  • 分子式:C52H56FN9O13
  • 分子量:1034.05
  • MOL File:1599440-13-7.mol
德鲁替康化学性质
  • 沸点 :1491.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度 :DMSO:67.5(Max Conc. mg/mL);65.28(Max Conc. mM)
  • 酸度系数(pKa) :11.18±0.40(Predicted)

德鲁替康性质、用途与生产工艺

  • 抗体偶联药物 曲妥珠单抗-德鲁替康 （DS-8201） 是一种抗体偶联药物 （ADC） ，由人源化抗 HER2 单克隆抗体 （Trastuzumab） 、可裂解四肽基连接剂和细胞毒性拓扑异构酶I抑制剂 （DXd） 组成，该抑制剂可阻止癌细胞复制 DNA，从而导致癌细胞死亡。曲妥珠单抗-德鲁替康已被批准用于治疗 HER2 阳性转移性乳腺癌和胃癌患者。曲妥珠单抗-德鲁替康（DS-8201）由日本药企第一三共开发，阿斯利康于2019年3月与第一三共签订了高达69亿美元的全球合作开发和商业化协议。
  • 用途

    HER3抗体偶联体药物U3-1402是由日本第一三共公司开发的靶向人表皮生长因子受体3(humanepithelialgrowthfactorreceptor3,HER3)的抗体偶联药物,临床研究表明其对各种EGFR耐药及耐药机制不明的NSCLC患者均有治疗效果,疾病控制率达100%。该药有望为EGFR-TKI耐药NSCLC患者带来新的治疗方案。

  • 作用机制

    U3-1402依赖patritumab端高效靶向肿瘤组织，减少药物全身暴露，最终可实现增效减毒目的。在肿瘤组织中，U3-1402与肿瘤细胞表面异常表达HER3结合形成HER3 U3-1402复合物，内吞至内涵体内，该内涵体被溶酶体吞噬。U3-1402被溶酶体内的组织蛋白酶切割并释放游离的拓扑异构酶I抑制剂DXd，从而诱导DNA损伤和细胞凋亡。

德鲁替康上下游产品信息
上游原料
下游产品
德鲁替康 试剂级价格
  • 更新日期：2024/01/25
  • 产品编号：HY-13631E
  • 产品名称：HER3抗体偶联体药物U3-1402 Deruxtecan
  • CAS编号：1599440-13-7
  • 包装：1mg
  • 价格：1200元
  • 更新日期：2024/01/25
  • 产品编号：HY-13631E
  • 产品名称：HER3抗体偶联体药物U3-1402 Deruxtecan
  • CAS编号：1599440-13-7
  • 包装：5mg
  • 价格：3000元
德鲁替康生产厂家
  • 公司名称：BOC Sciences
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：info@bocsci.com
  • 国家：美国
  • 产品数：0
  • 优势度：65
  • 公司名称：上海传芊化工科技中心
  • 联系电话： 15869524721
  • 电子邮件：3525679403@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：3915
  • 优势度：58
  • 公司名称：常州辰鸿生物科技有限公司
  • 联系电话：0519-85788828 13775037613
  • 电子邮件：sales@chemrenpharm.com
  • 国家：中国
  • 产品数：3538
  • 优势度：58
1599440-13-7, 德鲁替康相关搜索:
关注Chemicalbook 进入官方账号