抗肿瘤药 替加氟 试剂级价格
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替加氟

替加氟,17902-23-7,结构式
替加氟
  • CAS号:17902-23-7
  • 英文名:Tegafur
  • 中文名:替加氟
  • CBNumber:CB2419051
  • 分子式:C8H9FN2O3
  • 分子量:200.17
  • MOL File:17902-23-7.mol
替加氟化学性质
安全信息
  • 危险品标志 :T
  • 危险类别码 :23/24/25
  • 安全说明 :22-36/37/39-45
  • 危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 2
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :YR0450000
  • 危险等级 :6.1
  • 包装类别 :II
  • 海关编码 :29349990
  • 毒性 :LD50 in mice (mg/kg): 900 orally (3 days) (Yasumoto); 750 i.p. (FR 1574684), also reported as 1150 i.p. (Smart)

替加氟 MSDS


5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furanyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

替加氟 化学药品说明书


替加氟|药典2005版
替加氟胶囊|药典2005版

替加氟性质、用途与生产工艺

  • 抗肿瘤药 替加氟是一种抗肿瘤药,又称呋喃氟尿嘧啶、喃氟啶、呋氟啶、氟利尔、方克、夫洛夫脱兰、呋氟尿嘧啶、四氢呋喃氟尿嘧啶,为氟尿嘧啶的衍生物,在体外无抗肿瘤作用,进入人体后,在肝脏内经肝脏药物代谢酶及微粒体酶P-450的作用,脱去四氢呋喃环,逐渐放出氟尿嘧啶(5-FU)而起细胞毒作用。对多种肿瘤的抑制作用类似5-FU,其机制为抑制胸腺嘧啶核苷合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷酸,从而干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质的合成。
    替加氟的化疗指数为5-FU的2倍,而毒性为5-FU的1/6~1/5,与5-FU之间有交叉耐药性,属于周期特异性药物,替加氟属于时间依赖性细胞抑制剂,口服后吸收较好,Tmax为2h,在体内缓慢释出5-FU,血中浓度不很高,维持时间较长,故在体内毒性较低。静滴优于静脉一次性注射。药物进入体内后,均匀分布于肝、小肠、脾、肺、肾和脑组织,以肝、肾中浓度最高。 T1/2为5~18.6h。抑制DNA、RNA合成能维持12~20h。24h后,各组织中含量才明显降低。主要由尿和呼吸道排泄,给药后24h内由尿中以原形排泄23%,由呼吸道以CO2形式排泄55%。本品脂溶性较高,分布广泛,易透过血脑屏障,在脑脊液浓度比5-FU高。
    本品对多种实体瘤有效,主要用于治疗消化系统癌,替加氟对胃癌有效率为30%~33%,对结肠癌、直肠癌、肺癌、原发性及转移性肝癌、胰腺癌、胆管癌、胆囊癌、前列腺癌、肾癌、膀胱癌均有一定疗效。还可用于治疗乳腺癌、头颈部鳞癌、支气管肺癌和肝癌等。亦可作为放疗增敏剂,手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。总的看来,本品疗效略优于5-FU。
  • 化学性质  白色结晶性粉末。熔点164-165℃,易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺,不溶于醚、苯。无臭,味苦。
  • 用途  该品是5-氟脲嘧啶的衍生物,作用和用途与5-氟脲嘧啶相同,但毒性较低,化疗指数高。在体内地经肝酶活化后转变为5-氟脲嘧啶而发挥抗癌作用。对胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌和乳腺癌、肺癌有效。
  • 用途  生化研究,抗肿瘤药。
  • 用途  是氟尿嘧啶衍生物,具有抗癌作用
  • 生产方法  由5-氟脲嘧啶和2-乙酰氧基四氢呋喃缩合而得,该法收率仅15%左右。另一生产方法是以5-氟脲嘧啶、六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷为起始原料合成替加氟。
替加氟上下游产品信息
上游原料
下游产品
替加氟 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-17400
  • 产品名称:替加氟 Tegafur
  • CAS编号:17902-23-7
  • 包装:100mg
  • 价格:520元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S1300
  • 产品名称:替加氟 Tegafur (FT-207)
  • CAS编号:17902-23-7
  • 包装:10mg
  • 价格:782.53元
替加氟生产厂家
  • 公司名称:ACIC Europe Limited
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:amakryaleas@aciceurope.eu
  • 国家:塞浦路斯
  • 产品数:52
  • 优势度:58
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