ChemicalBook CAS数据库列表 AT13148
AT13148
- CAS号:1056901-62-2
- 英文名:AT-13148
- 中文名:AT13148
- CBNumber:CB22627346
- 分子式:C17H16ClN3O
- 分子量:313.78
- MOL File:1056901-62-2.mol
AT13148化学性质
- 沸点 :595.9±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :Soluble in DMSO
- 形态 :Powder
- 酸度系数(pKa) :10.92±0.50(Predicted)
- 颜色 :White to off-white
AT13148性质、用途与生产工艺
- 生物活性 AT13148是一种口服的，ATP竞争性的，多AGC kinase抑制剂，对Akt1/2/3，p70S6K，PKA，和ROCKI/II的IC50分别为38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM，和6 nM/4 nM。Phase 1。
- 体外研究 AT13148, as a multi-AGC kinase inhibitor, potently inhibits proliferation with GI50 values of 1.5 to 3.8 μM across a selected panel of cancer cell lines with deregulation of PI3K-AKT-mTOR or RAS-RAF pathways. In PTEN-deficient MES-SA cells, AT13148 also inhibits AKT and p70S6K signaling.
- 体内研究 AT13148 (50 mg/kg p.o.) markedly inhibits the activity of both AKT and p70S6K AGC kinases, and subsequently exhibits marked antitumor effects in human tumor xenografts.
- 生物活性 AT13148是一种口服的，ATP竞争性的，多AGC kinase抑制剂，对Akt1/2/3，p70S6K，PKA，和ROCKI/II的IC50分别为38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM，和6 nM/4 nM。Phase 1。
-
靶点
Target Value PKA
(Cell-free assay)3 nM ROCK2
(Cell-free assay)4 nM ROCK1
(Cell-free assay)6 nM p70S6K
(Cell-free assay)8 nM Akt1
(Cell-free assay)38 nM -
体外研究
AT13148，作为多重AGC激酶抑制剂，有效抑制癌细胞增殖，对选定的一组PI3K-AKT-mTOR 或 RAS-RAF通路反常的癌细胞系，GI50 值为1.5到3.8 μM。在PTEN缺陷型MES-SA细胞中，AT13148也会抑制AKT 和 p70S6K信号。
- 体内研究 在人肿瘤异种移植物中，AT13148 (50 mg/kg p.o.)显著抑制AKT 和p70S6K AGC激酶的活性，并随后表现出显著的抗肿瘤作用。
AT13148上下游产品信息
上游原料
下游产品
AT13148 试剂级价格
- 更新日期：2025/02/08
- 产品编号：HY-16071
- 产品名称：AT13148
- CAS编号：1056901-62-2
- 包装：1 mg
- 价格：500元
- 更新日期：2025/02/08
- 产品编号：HY-16071
- 产品名称：AT13148 AT13148
- CAS编号：1056901-62-2
- 包装：5mg
- 价格：1100元
AT13148生产厂家
- 公司名称：FLRO-SR
- 联系电话：--
- 电子邮件：enquiries@fluorochem.co.uk
- 国家：英国
- 产品数：6401
- 优势度：74
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