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AT13148

AT13148,1056901-62-2,结构式
AT13148
  • CAS号:1056901-62-2
  • 英文名:AT-13148
  • 中文名:AT13148
  • CBNumber:CB22627346
  • 分子式:C17H16ClN3O
  • 分子量:313.78
  • MOL File:1056901-62-2.mol
AT13148化学性质
  • 沸点 :595.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO
  • 形态 :Powder
  • 酸度系数(pKa) :10.92±0.50(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white

AT13148性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 AT13148是一种口服的,ATP竞争性的,多AGC kinase抑制剂,对Akt1/2/3,p70S6K,PKA,和ROCKI/II的IC50分别为38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM,和6 nM/4 nM。Phase 1。
  • 体外研究 AT13148, as a multi-AGC kinase inhibitor, potently inhibits proliferation with GI50 values of 1.5 to 3.8 μM across a selected panel of cancer cell lines with deregulation of PI3K-AKT-mTOR or RAS-RAF pathways. In PTEN-deficient MES-SA cells, AT13148 also inhibits AKT and p70S6K signaling.
  • 体内研究 AT13148 (50 mg/kg p.o.) markedly inhibits the activity of both AKT and p70S6K AGC kinases, and subsequently exhibits marked antitumor effects in human tumor xenografts.
  • 生物活性 AT13148是一种口服的,ATP竞争性的,多AGC kinase抑制剂,对Akt1/2/3,p70S6K,PKA,和ROCKI/II的IC50分别为38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM,和6 nM/4 nM。Phase 1。
  • 靶点
    TargetValue
    PKA
    (Cell-free assay)
    3 nM
    ROCK2
    (Cell-free assay)
    4 nM
    ROCK1
    (Cell-free assay)
    6 nM
    p70S6K
    (Cell-free assay)
    8 nM
    Akt1
    (Cell-free assay)
    38 nM
  • 体外研究

    AT13148,作为多重AGC激酶抑制剂,有效抑制癌细胞增殖,对选定的一组PI3K-AKT-mTOR 或 RAS-RAF通路反常的癌细胞系,GI50 值为1.5到3.8 μM。在PTEN缺陷型MES-SA细胞中,AT13148也会抑制AKT 和 p70S6K信号。

  • 体内研究 在人肿瘤异种移植物中,AT13148 (50 mg/kg p.o.)显著抑制AKT 和p70S6K AGC激酶的活性,并随后表现出显著的抗肿瘤作用。
AT13148上下游产品信息
上游原料
下游产品
AT13148 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-16071
  • 产品名称:AT13148
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:500元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:S7563
  • 产品名称:AT13148 AT13148
  • CAS编号:1056901-62-2
  • 包装:5mg
  • 价格:1186.89元
AT13148生产厂家
  • 公司名称:苏州亚科科技股份有限公司
  • 联系电话:0512-87182056 18013166090
  • 电子邮件:lingling.qi@yacoo.com.cn
  • 国家:中国
  • 产品数:7300
  • 优势度:60
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