4-苄基-2-(萘-1-基)-[1,2,4]噻二唑烷-3,5-二酮

生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 4-苄基-2-(萘-1-基)-[1,2,4]噻二唑烷-3,5-二酮试剂级价格

CAS号:865854-05-3
英文名:4-Benzyl-2-(naphthalen-1-yl)-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dione
中文名:4-苄基-2-(萘-1-基)-[1,2,4]噻二唑烷-3,5-二酮
CBNumber:CB22589642
分子式:C19H14N2O2S
分子量:334.39
MOL File:865854-05-3.mol

4-苄基-2-(萘-1-基)-[1,2,4]噻二唑烷-3,5-二酮化学性质

熔点 :148 - 150oC
沸点 :511.3±43.0 °C(Predicted)
密度 :1.393
储存条件 :2-8°C
溶解度 :DMSO: >15mg/mL
形态 :powder
酸度系数(pKa) :-1.51±0.20(Predicted)
颜色 :white to beige
InChI :InChI=1S/C19H14N2O2S/c22-18-20(13-14-7-2-1-3-8-14)19(23)24-21(18)17-12-6-10-15-9-4-5-11-16(15)17/h1-12H,13H2
InChIKey :PMJIHLSCWIDGMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S1C(=O)N(CC2=CC=CC=C2)C(=O)N1C1=C2C(C=CC=C2)=CC=C1

安全信息

WGK Germany :3

4-苄基-2-(萘-1-基)-[1,2,4]噻二唑烷-3,5-二酮性质、用途与生产工艺

生物活性 Tideglusib是一种不可逆的，非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂，IC50为60 nM。Phase 2。
体外研究在人的成神经细胞瘤细胞和鼠的原代神经元中Tideglusib 不可逆的抑制GSK-3从而使 tau蛋白磷酸化水平降低并防止细胞凋亡。Tideglusib (2.5 μM) 会抑制谷氨酸盐诱导的神经胶质细胞激活，该结论的证据为在大鼠原代星形胶质细胞或小胶质细胞中 TNF-α 和 COX-2的表达水平下降。Tideglusib (2.5 μM) 同时对皮质神经元具有有效的保护作用，保护神经不受谷氨酸盐诱导的神经兴奋性毒性，该结论的证据为大鼠原代星形胶质细胞或小胶质细胞中Annexin-V 阳性的细胞数明显减少
体内研究 Tideglusib (50 mg/kg)注射入成年雄性Wistar大鼠海马中可以大幅减少红藻氨酸诱导的炎症反应并且对海马损伤区域具有保护作用。在APP/tau双转基因小鼠中 Tideglusib (200 mg/kg, 口服)可以降低 tau蛋白磷酸化水平，减少淀粉样蛋白沉积和斑块相关的星形胶质细胞增殖，保护内嗅皮层和海马CA1 区神经元防止死亡, 预防记忆缺失
生物活性 Tideglusib (NP031112, NP-12)是一种不可逆的，非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂，无细胞试验中IC50为60 nM，不能抑制位于活性位点的同源于 Cys-199的 Cys激酶。Phase 2。
靶点
Target Value
GSK-3β
(Cell-free assay) 60 nM
体外研究
在人的成神经细胞瘤细胞和鼠的原代神经元中Tideglusib 不可逆的抑制GSK-3从而使 tau蛋白磷酸化水平降低并防止细胞凋亡。Tideglusib (2.5 μM) 会抑制谷氨酸盐诱导的神经胶质细胞激活，该结论的证据为在大鼠原代星形胶质细胞或小胶质细胞中 TNF-α 和 COX-2的表达水平下降。Tideglusib (2.5 μM) 同时对皮质神经元具有有效的保护作用，保护神经不受谷氨酸盐诱导的神经兴奋性毒性，该结论的证据为大鼠原代星形胶质细胞或小胶质细胞中Annexin-V 阳性的细胞数明显减少
体内研究 Tideglusib (50 mg/kg)注射入成年雄性Wistar大鼠海马中可以大幅减少红藻氨酸诱导的炎症反应并且对海马损伤区域具有保护作用。在APP/tau双转基因小鼠中 Tideglusib (200 mg/kg, 口服)可以降低 tau蛋白磷酸化水平，减少淀粉样蛋白沉积和斑块相关的星形胶质细胞增殖，保护内嗅皮层和海马CA1 区神经元防止死亡, 预防记忆缺失