生物活性 靶点 体外研究 体内研究 1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮 试剂级价格
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1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮

1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮,41332-24-5,结构式
1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮
  • CAS号:41332-24-5
  • 英文名:1-[4-(DiphenylMethyl)-1-piperazinyl]-3,3-diphenyl-1-propanone
  • 中文名:1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮
  • CBNumber:CB22544418
  • 分子式:C32H32N2O
  • 分子量:460.61
  • MOL File:41332-24-5.mol
1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮化学性质
  • 沸点 :618.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.142±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 溶解度 :DMSO : 50 mg/mL (108.55 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
  • 形态 :Powder
  • 酸度系数(pKa) :5.99±0.10(Predicted)
  • 颜色 :Light yellow to yellow

1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂,IC50 值为 0.11 μM;同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel),IC50 值为 12.2 μM。
  • 靶点

    N-Type Ca 2+ Channel

    0.11 μM (IC 50 )

    L-type calcium channel

    12.2 μM (IC 50 )

  • 体外研究

    NP118809 is a potent N-type calcium channel blocker, with an IC 50 of 0.11 μM; also inhibits L-type calcium channel with an IC 50 of 12.2 μM. NP118809 inhibits the hERG potassium channel in HEK cells, with an IC 50 of 7.4 μM.

  • 体内研究

    NP118809 (25 mg/kg, i.p.) shows significant analgesic activity in the phase IIA portions of the rat formalin model. NP118809 (30 mg/kg, p.o.) results in 80.3% inhibition of mechanical allodynia and 96.3% inhibition of thermal hyperalgesia in the rat spinal nerve ligation model.

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1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-14462
  • 产品名称:1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮 NP118809
  • CAS编号:41332-24-5
  • 包装:100mg
  • 价格:744元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-14462
  • 产品名称:1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮 NP118809
  • CAS编号:41332-24-5
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:818元
1-【4-(二苯甲基)-1-哌嗪基】-3,3-二苯基-1-丙酮生产厂家
  • 公司名称:TORONTO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@trc-canada.com
  • 国家:加拿大
  • 产品数:6038
  • 优势度:71
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