钆双胺

应用药理作用药代动力学不良反应钆双胺试剂级价格

钆双胺

CAS号:131410-48-5
英文名:Gadodiamide
中文名:钆双胺
CBNumber:CB1501382
分子式:C16H26GdN5O8
分子量:573.66
MOL File:131410-48-5.mol

钆双胺化学性质

熔点 :>300°C (dec.)
储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度 :Methanol (Slightly, Heated), Water (Slightly)
形态 :Solid
颜色 :White to Off-White
CAS 数据库 :131410-48-5

安全信息

海关编码 :2846909000
毒害物质数据 :131410-48-5(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 i.v. in mice: 14 mmol/kg (Chang)

钆双胺性质、用途与生产工艺

应用
钆双胺适用于中枢神经(脑及脊髓)、腹、胸、盆腔及四肢等的磁共振成像。所需剂量必须一次静注。为了保证注射完全，可用NS冲洗静注用导管。
药理作用
钆双胺是非离子型顺磁性水溶性造影剂。注射后钆双胺很快分布到细胞外液，其分布量与细胞外液中水量相等。其分布半衰期为4分钟，排泄半衰期约为70分钟。钆双胺通过肾小球滤过而经肾脏排泄。
药代动力学本品注射后，很快分布到细胞外液，其分布量与细胞外液中水量相等。分布半衰期为4分钟，排泄半衰期约为70分钟。肾功能不全者(GFR<30ml/min) 排泄半衰期延长与GFR值成反比。本品通过肾小球滤过而经肾脏排泄。对肾功能正常的患者，注射本品4小时后，约有 85%的注射量通过尿液排泄。静注24小时，有95%～98%的注射量被排泄。本品的肾清除率和总清除率几乎相同，与其他主要经肾小球滤过、排泄的药物相似。注射0.1～0.3mmol/kg时未见与剂量有关的药代动力学变化。本品无代谢物测出，未观察到与蛋白结合。
不良反应不良反应大多短暂、轻微。偶于注射部位有不适，伴热、冷、胀及痛感。头晕、恶心、头痛、嗅觉和味觉减退、呕吐、瞌睡、感觉异常、视觉障碍、腹泻、焦虑、呼吸困难、胸痛、心动过速、震颤、关节痛或过敏样症状如荨麻疹、皮肤瘙痒或喉部刺激等均罕见。可能发生过敏反应。
化学性质急性毒性LD₅₀小鼠(mmol/kg)：14静脉注射。
注射用钆双胺：C16H28GdN5O9?C16H26CaN5NaO8。[131410-51-0]。粘度(Pa?s)：0.002(20℃)，0.0014(37℃)。D²⁰ 1.13。分配系数(丁醇/水)：-2.1。急性毒性LD₅₀小鼠(mmol/kg)：34静脉注射。
用途 MRI造影剂。
生产方法从酸和镉络合得到。