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阿伐普替尼

阿伐普替尼,1703793-34-3,结构式
阿伐普替尼
  • CAS号:1703793-34-3
  • 英文名:BLU-285
  • 中文名:阿伐普替尼
  • CBNumber:CB13171751
  • 分子式:C26H27FN10
  • 分子量:498.56
  • MOL File:1703793-34-3.mol
阿伐普替尼化学性质
  • 密度 :1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO:83.11(Max Conc. mg/mL);166.7(Max Conc. mM)
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :6.96±0.10(Predicted)
  • 颜色 :White to light yellow
  • InChIKey :DWYRIWUZIJHQKQ-JKXWNSIXNA-N
  • SMILES :C1N(C2N=CC([C@@](N)(C3C=CC(F)=CC=3)C)=CN=2)CCN(C2C3=CC(C4C=NN(C)C=4)=CN3N=CN=2)C1 |&1:6,r|
  • CAS 数据库 :1703793-34-3

阿伐普替尼性质、用途与生产工艺

  • 应用

    BlU-285是一种有效的选择性抑制剂,可用于胃肠道间质瘤的治疗。

  • 生物活性 Avapritinib (BLU-285)是一种小分子激酶抑制剂,可有效抑制PDGFRα D842V突变体的活性、在细胞背景下抑制PDGFRα D842V自我磷酸化(IC50=30 nM);同时也是Kit (c-Kit)突变(Kit (c-Kit) D816V)的抑制剂(IC50=0.5 nM)。
  • 靶点
    TargetValue
    PDGFRα (D842V)
    ()
    0.5 nM
    c-Kit (D816V)
    ()
    0.5 nM
  • 体外研究

    BLU-285是一种选择性的口服抑制剂,靶向KIT Exon 17和PDGFRα D842活化环突变体。BLU-285可在HMC1.2细胞中抑制KIT(D816V),IC50=3 nM;在P815细胞中抑制KIT(D816Y),IC50=22 nM。它还可在Kasumi细胞中抑制KIT Exon 17突变体(如N822K),IC50=40 nM。

  • 体内研究 在体内,BLU-285是良好的、具有口服生物活性的抑制剂,能在D816Y驱使的移植瘤模型中剂量依赖性地抑制肿瘤的生长。每日给药30 mg/kg,可引起>90%的靶点被抑制,从而引起肿瘤消退。BLU-285可靶向疾病中一些未知的基因组驱动子,为PDGFRα D842V驱动的胃肠道间质瘤或系统性肥大细胞增生症的治疗提供了可能。除了单药活性,BLU-285还可与胃肠道间质瘤治疗中其他试剂组合给药,覆盖全部KIT初级和抗性突变体。
阿伐普替尼上下游产品信息
上游原料
下游产品
阿伐普替尼 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S8553
  • 产品名称:阿伐普替尼 Avapritinib (BLU-285)
  • CAS编号:1703793-34-3
  • 包装:2mg
  • 价格:1204.09元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-101561
  • 产品名称:Avapritinib
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:777元
阿伐普替尼生产厂家
  • 公司名称:上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话:18149758185 18149758185
  • 电子邮件:sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家:中国
  • 产品数:3466
  • 优势度:58
  • 公司名称:上海传芊化工科技中心
  • 联系电话: 15869524721
  • 电子邮件:3525679403@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:4009
  • 优势度:58
  • 公司名称:MedChemexpress LLC
  • 联系电话:021-58955995
  • 电子邮件:sales@medchemexpress.cn
  • 国家:美国
  • 产品数:4861
  • 优势度:58
  • 公司名称:武汉丰泰威远科技有限公司
  • 联系电话:027-87465837 19945049750
  • 电子邮件:sales@finetechnology-ind.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9648
  • 优势度:58
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