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如氟沙星

如氟沙星,101363-10-4,结构式
如氟沙星
  • CAS号:101363-10-4
  • 英文名:RUFLOXACIN
  • 中文名:如氟沙星
  • CBNumber:CB1240991
  • 分子式:C17H18FN3O3S
  • 分子量:363.41
  • MOL File:101363-10-4.mol
如氟沙星化学性质
  • 沸点 :574.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.54
  • 储存条件 :2-8°C
  • 酸度系数(pKa) :5.21±0.20(Predicted)
  • CAS 数据库 :101363-10-4

如氟沙星性质、用途与生产工艺

  • 化学性质  盐酸芦氟沙星(Rufloxacin Hydrochloride):C17H18FN3O3S?HCl。[106017-08-7]。在乙醇-水中结晶,熔点322~324℃。急性毒性LD50兔子,雄大鼠,雌大鼠(mg/kg):660,631,501口服。
  • 用途  为长效喹诺酮类抗菌药。对草兰阳性和阴性菌,尤其对肠杆菌有显著的抗菌活性。绿脓杆菌,D族链球菌和多数厌氧菌对本品耐药。对细菌性前列腺炎有很高的疗效,耐受性好。用于敏感菌引起的泌尿道感染,下呼吸道感染。
  • 生产方法  方法1:由2,3,4-三氯硝基苯经氟化而得2,4-二氟-3-氯硝基苯,与巯基乙醇缩合后经还原、溴化、环合得苯并噻嗪。苯并噻嗪与EMME缩合后,再经Gould.Jacobs环化反应形成喹诺酮母环,再经水解、氧化、与N-甲基哌嗪缩合、还原而得芦氟沙星。与盐酸成盐可得盐酸芦氟沙星。
    2,4-二氟-3-氯硝基苯也可和巯基乙酸乙酯缩合,再经硝基还原、环合而得苯并噻嗪。
    方法2:由2,3,4,5-四氟苯甲酸为起始原料,制得四氟苯甲酰乙酸乙酯后,经与N-甲基哌嗪缩合,再与N,N-二甲基甲酰胺缩二甲醇(DMFA)反应后经置换、分子内亲核取代、环化生成喹诺酮母环,再水解成盐得盐酸芦氟沙星。
    方法3:2,3,4-三氟硝基苯和2-巯基乙醇溶于无水乙醇,0℃以下滴加三乙胺,反应至完全。减压浓缩,加水,用氯仿提取。提取液浓缩,得中间体(Ⅰ),直接用于下步反应。
    中间体(I)、乙醇、氯化铵和水混合,在40℃下加入铁粉和稀盐酸,反应至完全。回收乙醇,用乙酸乙酯提取,浓缩后得中间体(II)。
    中间体(II)和40%氢溴酸,在120℃下反应至完全。减压蒸出氢溴酸,得中间体(Ⅲ)。
    中间体(Ⅲ)和乙醇混合,加热,用碳酸钠调至Ph=9,在50℃下反应。回收乙醇,用氯仿提取,浓缩后得中间体(Ⅳ)。
    中间体(Ⅳ)和EMMF,在120℃下反应,加入PPA,升至160℃反应。冷却,加水,再温热。冷却,滤取固体,用二甲基甲酰胺重结晶,得中间体(V),收率69%。中间体(V)和40%氟硼酸混合,在约50℃下反应。冷却,过滤,用二甲基甲酰胺和甲醇(5:2)重结晶,得中间体(VI),收率96%。
    中间体(VI)、N-甲基哌嗪、三乙胺和二甲基甲酰胺,在50~60℃下反应。回收溶剂,加入5%氢氧化钠溶液溶解剩余物,过滤。滤液用2mol/L盐酸调至Ph=7。滤取固体,用30%乙醇重结晶,得芦氟沙星,收率76.9%,熔点300~301℃
如氟沙星上下游产品信息
上游原料
下游产品
如氟沙星生产厂家
  • 公司名称:Service Chemical Inc.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@chemos-group.com
  • 国家:德国
  • 产品数:6350
  • 优势度:71
  • 公司名称:AKOS
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:akos@akosgmbh.de
  • 国家:德国
  • 产品数:6717
  • 优势度:72
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