作用机理与特点 毒性 生物活性 氟虫脲 试剂级价格
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氟虫脲

氟虫脲,101463-69-8,结构式
氟虫脲
  • CAS号:101463-69-8
  • 英文名:Flufenoxuron
  • 中文名:氟虫脲
  • CBNumber:CB1151543
  • 分子式:C21H11ClF6N2O3
  • 分子量:488.77
  • MOL File:101463-69-8.mol
氟虫脲化学性质
  • 熔点 :169-172° (dec)
  • 密度 :1.5123 (estimate)
  • 蒸气压 :6.52 x l0-12 Pa (20 °C)
  • 储存条件 :0-6°C
  • 溶解度 :Benzene (Slightly, Heated), DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Sparingly)
  • 形态 :Solid
  • 水溶解性 :4 x l0-6 mg l-1(25 °C)
  • 酸度系数(pKa) :8.68±0.46(Predicted)
  • 颜色 :Off-White to Light Beige
  • BRN :8398323
  • CAS 数据库 :101463-69-8(CAS DataBase Reference)
  • EPA化学物质信息 :Flufenoxuron (101463-69-8)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :20
  • 安全说明 :22
  • 危险品运输编号 :3077
  • WGK Germany :2
  • RTECS号 :CV2474500
  • 危险等级 :9
  • 包装类别 :III
  • 毒害物质数据 :101463-69-8(Hazardous Substances Data)
  • 毒性 :LD50 in rats (mg/kg): >3000 orally; >2000 percutaneously (Anderson)
氟虫脲 农药中毒急救措施
  • 急救治疗如误服,不要催吐,请医生对症治疗,可以洗胃。
  • 注意事项[1]施药时间要较一般杀虫剂提前三天左右,对钻蛀性害虫宜在卵孵盛期,幼虫蛀入作物之前施药,对害螨宜在幼若螨盛发期施药 [2]不宜与碱性农药混用,可以间隔开施药,可先喷氟虫脲治螨,10天后再喷波尔多液治病,如需 要相反的用药则间隔期要长些

氟虫脲性质、用途与生产工艺

  • 作用机理与特点

    氟虫脲属于苯甲酰脲类杀虫杀螨剂,具有触杀和胃毒作用。其作用机制是抑制昆虫表皮几丁质的合成,使昆虫不能正常蜕皮或变态而死亡,成虫接触药后,产的卵即使孵化幼虫也会很快死亡。氟虫脲对叶螨属和全爪螨属多种害螨的幼螨杀伤效果好,虽不能直接杀死成螨,但接触药的雌成螨产卵量减少,并可导致不育。对叶螨天敌安全,同时具有明显的拒食作用。

  • 毒性 大鼠急性经口 LD50>3000mg/kg,大鼠急性经皮 LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入 LC50>5mg/L,静脉注射 LD50>1500mg/kg。对兔的眼睛和皮肤无刺激作用。大鼠饲喂试验的无作用剂量为50mg/kg饲料(3个月),狗为100mg/kg饲料(12个月),兔亚急性经口无作用剂量>500mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变作用。鲑鱼 LC50>100mg/L (24h)。对家蚕毒性较大。
  • 生物活性 Flufenoxuron 是几丁质合成抑制剂,可用作苯甲酰脲类杀虫剂。Flufenoxuron 隆减少甲壳素的合成,蜕皮和卵孵化,从而防止昆虫发育。
  • 化学性质  纯品为白色结晶。m.p.169~172℃(分解),蒸气压4.55×10-12Pa(20℃),溶解度为:丙酮82g/L (74g/L) (25℃),二氯甲烷24g/L (25℃),二甲苯6g/L(20℃),己烷0.023g/L (20℃),不溶于水。分配系数12600(pH值7)。自然日光照射下,在水中半衰期11d;25℃时,水解反应的半衰期为206d(pH值5)、267d (pH值7)、36.7d (pH值9)、2.7d (pH值12)。对光、热稳定。
  • 用途  苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用,但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成,使害虫不能正常蜕皮和变态,而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期,用5%乳油1000~2000倍液喷雾。
  • 用途  用于棉花、果树、柑橘等作物上防治多种螨和害虫。
  • 生产方法  4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺的制备 3,4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下,于二甲亚砜溶剂中反应,制得4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺。
    2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2,6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用,以二氯甲烷为溶剂,回流反应24h,制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯。
    或将2,6-二氟苯甲酰胺与光气作用,以二氯乙烷为溶剂,于50℃反应1h制得。
    氟早脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺加成,制得氟虫脲。
氟虫脲上下游产品信息
上游原料
下游产品
氟虫脲 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-B2009
  • 产品名称:氟虫脲 Flufenoxuron
  • CAS编号:
  • 包装:25 mg
  • 价格:500元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-B2009
  • 产品名称:氟虫脲 Flufenoxuron
  • CAS编号:
  • 包装:50 mg
  • 价格:700元
氟虫脲生产厂家
  • 公司名称:TORONTO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@trc-canada.com
  • 国家:加拿大
  • 产品数:6038
  • 优势度:71
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