氟虫脲

作用机理与特点毒性生物活性氟虫脲试剂级价格

氟虫脲

CAS号:101463-69-8
英文名:Flufenoxuron
中文名:氟虫脲
CBNumber:CB1151543
分子式:C21H11ClF6N2O3
分子量:488.77
MOL File:101463-69-8.mol

氟虫脲化学性质

熔点 :169-172° (dec)
密度 :1.5123 (estimate)
蒸气压 :6.52 x l0^-12 Pa (20 °C)
储存条件 :0-6°C
溶解度 :Benzene (Slightly, Heated), DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Sparingly)
水溶解性 :4 x l0^-6 mg l^-1(25 °C)
酸度系数(pKa) :8.68±0.46(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :Off-White to Light Beige
BRN :8398323
CAS 数据库 :101463-69-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Flufenoxuron (101463-69-8)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :20
安全说明 :22
危险品运输编号 :3077
WGK Germany :2
RTECS号 :CV2474500
危险等级 :9
包装类别 :III
毒害物质数据 :101463-69-8(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 in rats (mg/kg): >3000 orally; >2000 percutaneously (Anderson)

氟虫脲农药中毒急救措施

急救治疗如误服，不要催吐，请医生对症治疗，可以洗胃。
注意事项[1]施药时间要较一般杀虫剂提前三天左右，对钻蛀性害虫宜在卵孵盛期，幼虫蛀入作物之前施药，对害螨宜在幼若螨盛发期施药 [2]不宜与碱性农药混用，可以间隔开施药，可先喷氟虫脲治螨，10天后再喷波尔多液治病，如需要相反的用药则间隔期要长些

氟虫脲性质、用途与生产工艺

作用机理与特点
氟虫脲属于苯甲酰脲类杀虫杀螨剂，具有触杀和胃毒作用。其作用机制是抑制昆虫表皮几丁质的合成，使昆虫不能正常蜕皮或变态而死亡，成虫接触药后，产的卵即使孵化幼虫也会很快死亡。氟虫脲对叶螨属和全爪螨属多种害螨的幼螨杀伤效果好，虽不能直接杀死成螨，但接触药的雌成螨产卵量减少，并可导致不育。对叶螨天敌安全，同时具有明显的拒食作用。
毒性大鼠急性经口 LD₅₀>3000mg/kg，大鼠急性经皮 LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性吸入 LC₅₀>5mg/L，静脉注射 LD₅₀>1500mg/kg。对兔的眼睛和皮肤无刺激作用。大鼠饲喂试验的无作用剂量为50mg/kg饲料（3个月），狗为100mg/kg饲料（12个月），兔亚急性经口无作用剂量>500mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变作用。鲑鱼 LC₅₀>100mg/L （24h)。对家蚕毒性较大。
生物活性 Flufenoxuron 是几丁质合成抑制剂，可用作苯甲酰脲类杀虫剂。Flufenoxuron 隆减少甲壳素的合成，蜕皮和卵孵化，从而防止昆虫发育。
化学性质纯品为白色结晶。m.p.169～172℃(分解），蒸气压4.55×10^-12Pa(20℃)，溶解度为：丙酮82g/L (74g/L) (25℃)，二氯甲烷24g/L (25℃），二甲苯6g/L(20℃)，己烷0.023g/L (20℃)，不溶于水。分配系数12600（pH值7）。自然日光照射下，在水中半衰期11d；25℃时，水解反应的半衰期为206d(pH值5）、267d (pH值7）、36.7d (pH值9）、2.7d (pH值12）。对光、热稳定。
用途苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属壳多糖酶抑制剂，具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用，但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成，使害虫不能正常蜕皮和变态，而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫，对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期，用5%乳油2000～4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期，用5%乳油1000～2000倍液喷雾。
用途用于棉花、果树、柑橘等作物上防治多种螨和害虫。
生产方法 4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺的制备 3，4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下，于二甲亚砜溶剂中反应，制得4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。
2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2，6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2，6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用，以二氯甲烷为溶剂，回流反应24h，制得2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯。
或将2，6-二氟苯甲酰胺与光气作用，以二氯乙烷为溶剂，于50℃反应1h制得。
氟早脲的合成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺加成，制得氟虫脲。