美托咪定

美托咪定化学性质

沸点 :381.9±11.0 °C(Predicted)
密度 :1.053
储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 :Soluble in DMSO
酸度系数(pKa) :14.29±0.10(Predicted)
形态 :Powder
颜色 :White to off-white
InChI :InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)
InChIKey :CUHVIMMYOGQXCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1NC(C(C2=CC=CC(C)=C2C)C)=CN=1

美托咪定性质、用途与生产工艺

右美托咪定右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静、催眠、镇痛、抗交感等作用，广泛用于临床麻醉和监护室镇静。由于右美托咪定具有诱导近似生理睡眠，呼吸抑制小，神经保护作用强等特点，加上近年来麻醉治疗学和睡眠医学的发展，右美托咪定被越来越多地应用于睡眠障碍的诊断和治疗。
功效作用右美托咪定是高选择性α2肾上腺素能受体激动药，通过作用于中枢神经系统和外周神经系统的α2受体产生相应的药理作用。右美托咪定通过作用于蓝斑核α2受体及激动内源性促睡眠通路而产生镇静催眠作用，使患者维持非快动眼III期自然睡眠状态，这种镇静催眠状态的特点是患者可以被刺激或语言唤醒，并且在镇静催眠过程中不会产生呼吸抑制。右美托咪定还有抗焦虑、降低应激反应、稳定血流动力学、镇痛、抑制唾液腺分泌、抗寒战和利尿等作用。此外，右美托咪定与其他镇静镇痛药物联合使用时具有良好的协同效应，能显著减少其他镇静镇痛药物的使用量。
生物活性 Medetomidine(Domtor)是α2肾上腺素受体激动剂，对α2和α1肾上腺素受体的Ki分别为1.08 nM和1750 nM。

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