ChemicalBook CAS数据库列表 2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
![2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮,20348-09-8,结构式](https://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/20348-09-8.gif)
- CAS号:20348-09-8
- 英文名:2H-Pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
- 中文名:2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
- CBNumber:CB0229047
- 分子式:C7H6N2O2
- 分子量:150.13
- MOL File:20348-09-8.mol
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮化学性质
- 熔点 :204-206 °C(lit.)
- 沸点 :384.2±37.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
- 酸度系数(pKa) :11.06±0.20(Predicted)
- BRN :1074010
- CAS 数据库 :20348-09-8(CAS DataBase Reference)
安全信息
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮性质、用途与生产工艺
- 应用 吡啶并恶嗪是一类广泛存在于禾本科植物中的次生代谢物，具有广谱抗病抗虫性，能作用于多种农作物病虫害，也是农作物育种的一个抗性指标。这类化学物质以丁布为代表，是进行昆虫与植物相互关系研究的重要化合物。
-
制备
因吡啶并恶嗪类化合物特殊的生物活性，对该类化合物的合成一直受到广泛关注，文献合成吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪类化合物比较常用的方法是以酚、伯胺和醛为原料，通过Mannich反应来制备。另一种比较重要的方法就是利用邻氨基甲基苯酚与醛或酮在SnCl4、Me，SiCl等的催化作用下缩合成环来制备。本文以2-氨基-3-羟基吡啶及氯乙酸为起始物料经关环反应制备得到目标化合物2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮[1]。2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成反应式如下图：
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮上下游产品信息
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下游产品
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：XW022034809803
- 产品名称：2H-吡啶并[3,2-B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
- CAS编号：20348-09-8
- 包装：10G
- 价格：472元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：XW022034809802
- 产品名称：2H-吡啶并[3,2-B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
- CAS编号：20348-09-8
- 包装：5G
- 价格：237元
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮生产厂家
- 公司名称：Accela ChemBio Inc.
- 联系电话：+1-858-6993322
- 电子邮件：info@accelachem.com
- 国家：美国
- 产品数：17322
- 优势度：58
- 公司名称：Alchem Pharmtech,Inc.
- 联系电话：8485655694
- 电子邮件：sales@alchempharmtech.com
- 国家：美国
- 产品数：63687
- 优势度：58
- 公司名称：Aladdin Scientific
- 联系电话：+1-+1(833)-552-7181
- 电子邮件：sales@aladdinsci.com
- 国家：美国
- 产品数：57505
- 优势度：58
- 公司名称：Synthonix公司
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@synthonix.com
- 国家：美国
- 产品数：6872
- 优势度：58
- 公司名称：SYNQUEST
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- 国家：美国
- 产品数：6871
- 优势度：62
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- 电子邮件：sales@matrixscientific.com
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- 产品数：6632
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- 公司名称：Alfa Chemistry
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