应用 制备 2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 试剂级价格
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ChemicalBook  CAS数据库列表  2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮

2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮

应用 制备 2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 试剂级价格
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮,20348-09-8,结构式
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
  • CAS号:20348-09-8
  • 英文名:2H-Pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  • 中文名:2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
  • CBNumber:CB0229047
  • 分子式:C7H6N2O2
  • 分子量:150.13
  • MOL File:20348-09-8.mol
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮化学性质
  • 熔点 :204-206 °C(lit.)
  • 沸点 :384.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 酸度系数(pKa) :11.06±0.20(Predicted)
  • BRN :1074010
  • CAS 数据库 :20348-09-8(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :36/37/38
  • 安全说明 :26-37/39
  • WGK Germany :3
  • 危险等级 :IRRITANT
  • 海关编码 :2933998090

2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮性质、用途与生产工艺

  • 应用 吡啶并恶嗪是一类广泛存在于禾本科植物中的次生代谢物，具有广谱抗病抗虫性，能作用于多种农作物病虫害，也是农作物育种的一个抗性指标。这类化学物质以丁布为代表，是进行昆虫与植物相互关系研究的重要化合物。
  • 制备

    因吡啶并恶嗪类化合物特殊的生物活性，对该类化合物的合成一直受到广泛关注，文献合成吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪类化合物比较常用的方法是以酚、伯胺和醛为原料，通过Mannich反应来制备。另一种比较重要的方法就是利用邻氨基甲基苯酚与醛或酮在SnCl4、Me，SiCl等的催化作用下缩合成环来制备。本文以2-氨基-3-羟基吡啶及氯乙酸为起始物料经关环反应制备得到目标化合物2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮[1]。2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成反应式如下图：

    20348-09-8的合成

2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：XW022034809803
  • 产品名称：2H-吡啶并[3,2-B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
  • CAS编号：20348-09-8
  • 包装：10G
  • 价格：472元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：XW022034809802
  • 产品名称：2H-吡啶并[3,2-B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
  • CAS编号：20348-09-8
  • 包装：5G
  • 价格：237元
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮生产厂家
  • 公司名称：Service Chemical Inc.
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：sales@chemos-group.com
  • 国家：德国
  • 产品数：6350
  • 优势度：71
  • 公司名称：ABCR
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：info@abcr.de
  • 国家：德国
  • 产品数：6831
  • 优势度：75
  • 公司名称：LABOTEST-BB
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：sales@labotest.com
  • 国家：德国
  • 产品数：3564
  • 优势度：42
20348-09-8, 2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮相关搜索:
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