生物活性 靶点 体外研究 体内研究 辣椒平 试剂级价格
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辣椒平

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 辣椒平 试剂级价格
辣椒平,138977-28-3,结构式
辣椒平
  • CAS号:138977-28-3
  • 英文名:CAPSAZEPINE
  • 中文名:辣椒平
  • CBNumber:CB0144302
  • 分子式:C19H21ClN2O2S
  • 分子量:376.9
  • MOL File:138977-28-3.mol
辣椒平化学性质
  • 熔点 :155-157°C
  • 沸点 :581.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.350±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :methanol: soluble
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :9.73±0.20(Predicted)
  • 颜色 :off-white
  • InChIKey :DRCMAZOSEIMCHM-UHFFFAOYSA-N
  • CAS 数据库 :138977-28-3(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :20/21/22-36/37/38
  • 安全说明 :22-24/25-36-26
  • 危险品运输编号 :2811
  • WGK Germany :3
  • 危险等级 :6.1(a)
  • 包装类别 :II

辣椒平性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Capsazepine是capsaicin的拮抗剂，是TRPV1的拮抗剂。
  • 靶点
    TargetValue
    TRPV1
    ()
    Na,K-ATPase
    ()     		12 μM(EC50)
  • 体外研究

    94.2 µg/ml的Capsazepine(CPZ)对破骨细胞的生长和增殖具有显著的抑制。 Capsazepine将NKA转变为Na-ATPase。CPZ抑制K+依赖性活性，但不影响Na+转运相关的Na-ATPase。在没有K+的情况下，CPZ对Na-ATPase没有作用。CPZ还能抑制对硝基磷酸酶活性，尽管亲和力比较弱。CPZ显著地减少稳态EP水平。总之，CPZ阻滞NKA中Na+/K+循环，但保持Na+循环完整、减少泵的运输化学计量。Capsazepine在骨髓-成骨细胞混合培养物及生成RNKL的破骨细胞中，剂量依赖性地抑制破骨细胞形成和骨吸收。Capsazepine还抑制RANKL诱导的IκB和ERK1/2的磷酸化，导致成熟破骨细胞的凋亡。在颅骨成骨细胞中还抑制碱性磷酸酶活性和骨结节形成。

  • 体内研究 在小鼠中，TRPV1拮抗剂capsazepine阻止吗啡耐受和依赖。capsazepine的急性治疗(5 mg/kg, i.p.)使吗啡的镇痛效果加强。capsazepine (2.5 mg/kg, i.p.)与吗啡的重复性联合结合治疗能够减轻吗啡镇痛效果耐受性发展。吗啡的依赖性发展同样被capsazepine (1.25 or 2.5 mg/kg, i.p.)所减少。Capsazepine (1 mg/kg/day)抑制小鼠卵巢切除术诱导的骨质疏松、对骨重吸收指数和骨骼形成也有抑制作用。
辣椒平上下游产品信息
上游原料
下游产品
辣椒平 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-15640
  • 产品名称：Capsazepine
  • CAS编号：
  • 包装：5 mg
  • 价格：493元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：S8137
  • 产品名称：辣椒平 Capsazepine
  • CAS编号：138977-28-3
  • 包装：10mg
  • 价格：795.21元
辣椒平生产厂家
  • 公司名称：北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话：010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件：jkinfo@jkchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：96815
  • 优势度：76
  • 公司名称：上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话：18149758185 18149758185
  • 电子邮件：sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家：中国
  • 产品数：3466
  • 优势度：58
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