磺胺二甲异恶唑

简介化学性质合成方法用途毒性磺胺二甲异恶唑试剂级价格

磺胺二甲异恶唑

CAS号:2447-57-6
英文名:Sulfadoxine
中文名:磺胺二甲异恶唑
CBNumber:CB00138741
分子式:C12H14N4O4S
分子量:310.33
MOL File:2447-57-6.mol

磺胺二甲异恶唑化学性质

熔点 :190-194°C
沸点 :298°C (rough estimate)
密度 :1.4006 (rough estimate)
折射率 :1.6270 (estimate)
储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度 :Soluble in ethanol & ammonium hydroxide (9:1) at 20mg/ml
形态 :powder
酸度系数(pKa) :6.16±0.50(Predicted)
颜色 :white
水溶解性 :209.8mg/L(temperature not stated)
Merck :14,8906
BRN :625453
BCS Class :3/1

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :36/37/38
安全说明 :26
WGK Germany :2
RTECS号 :DA9500000
海关编码 :29350090
毒性 :LD50 in mice (microcrystals, mg/kg): 5200 orally, 2900 s.c., 2900 i.p. (Bhni)

磺胺二甲异恶唑 MSDS

Sulformethoxine

磺胺二甲异恶唑性质、用途与生产工艺

简介磺胺二甲异恶唑，化学式为C₁₁H₁₃N₃O₃S，是一种有机化合物，临床上常用作抗菌药物。其外观为白色至奶油色粉末，难溶于水，但易溶于盐酸和碱性溶液中。磺胺二甲异恶唑的药理作用机制与其他磺胺类药物相似，主要通过与对氨基苯甲酸（PABA）竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而抑制细菌的生长繁殖。由于其抗菌谱广、价格低廉，磺胺二甲异恶唑在临床上得到了广泛应用。
磺胺二甲异恶唑的性状
化学性质磺胺二甲异恶唑的化学性质相对稳定，但在特定条件下也会发生化学反应。其分子结构中含有氨基基团，具有一定的碱性，因此可以与酸反应生成相应的盐类。此外，磺胺二甲异恶唑在强氧化剂的作用下会发生氧化反应而变质，因此在储存和使用过程中需要避免与氧化剂接触。
合成方法磺胺二甲异恶唑的制备方法多种多样，但主要思路是通过化学反应将原料转化为目标产物。一种典型的制备方法是将N-(3,4-二甲基异恶唑-5-基)-4-硝基苯磺酰胺与Zn粉末在酸性条件下反应，经过一系列化学转化后得到磺胺二甲异恶唑。此外，还可以通过其他化学反应路径如磺酰化、胺化等步骤来合成磺胺二甲异恶唑。
用途磺胺二甲异恶唑作为一种抗菌药物，在临床上具有广泛的应用。它主要用于治疗由敏感细菌引起的感染，如尿路感染、脑膜炎球菌性脑膜炎（流行性脑膜炎）、菌痢、慢性胆囊炎、慢性前列腺炎等。磺胺二甲异恶唑的抗菌谱广，对革兰阳性和阴性菌均具抗菌活性，特别是对葡萄球菌属、大肠埃希菌、志贺菌属等细菌具有较强的抗菌作用。
毒性
胃肠道反应：较为常见，主要表现为恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等胃肠道症状。这些反应一般较为轻微，不影响继续用药，但严重时可能需要停药处理。
过敏反应：磺胺二甲异恶唑可引起过敏反应，表现为药疹、渗出性多形性红斑、剥脱性皮炎等严重皮肤反应。此外，还可出现光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛等血清病样反应。
血液系统毒性：磺胺二甲异恶唑可引起溶血性贫血及血红蛋白尿，特别是在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者中更为常见。此外，还可引起粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血等血液系统异常。