聚乙二醇3350

为观察聚乙二醇 3350 (默维可 ,Movical)治疗成人慢性功能性便秘的疗效及安全性，采用多中心随机平行对照试验。选择欧车前亲水胶 (恺司尔 ,Konsyl)作为试验对照药，试验组服用聚乙二醇 3350。2组患者经治疗后便秘伴随症状如腹痛，腹胀，排便困难，排便疼痛等均得到缓解，均未造成服药后电解质丢失，2组结果近似，服药后试验组及对照组大便形状复常率为87.30 %和 66 .67% ，总有效率为 92.07%和 73.02%，大便性状恢复正常，总有效率及首次排便时间试验组均优于对照组。在安全性研究中，除对照组1例ALT升高外，其余均未发现明显不良反应。也就意味着，聚乙二醇3350治疗成人慢性功能性便秘安全，有效。

采用液相色谱法，对样本进行检测并对检测结果进行分析， 聚乙二醇3350线性关系理想范围为0.2～2mg/mL，样本的平均回收率为102.1%，RSD为0.72%。在用于醋酸纤维素全配方包衣预混剂中聚乙二醇3350的检测时，液相色谱法操作简便，灵敏度高，重现性好，回收率高等优势，能够满足实验要求。

文献报道了一种聚乙二醇钠钾口服药物制剂的制备方法，所述方法步骤如下：(1)称取碳酸氢钠，氯化钠，氯化钾，木糖醇，聚乙二醇3350，放入搅拌机，搅拌下喷入适量无水乙醇润湿，润湿后连续搅拌30分钟，取出；(2)充分干燥，干燥后的粗粉经过研磨粉碎，过80目筛，得到粉末；(3)分装即得。

关于莫匹罗星软膏的制备方法，它按照质量份的处方组成为：主药莫匹罗星1～5份，聚乙二醇3350 19～80份，聚乙二醇400 19～80份；将聚乙二醇3350在80℃溶解至澄清，得到聚乙二醇3350溶液；将主药莫匹罗星用聚乙二醇400分散，加入聚乙二醇3350溶液中，80℃保温30min，慢速搅拌，确保主药莫匹罗星完全溶解得到物料；开启冷却水，在冷却过程中开启快速搅拌，搅拌速度为600r/min，搅拌时间30min，直至冷却至55℃，接着开启高速乳化头，保持3000r/min的高速剪切状态，直至物料冷却到38℃，出料灌装。本发明制得的95%的物料粒度小于50μm，避免了灌装过程中装量无法控制的问题。

聚乙二醇3350可用于合成口蹄疫灭活病毒抗原的保护剂，该保护剂除了聚乙二醇3350，还包括海藻糖，棉子糖，葡聚糖，山梨醇等成分，其能使抗原保存时间延长，在生产过程和冷链运输过程中保护口蹄病毒146s抗原稳定，有利于建立口蹄疫病毒抗原库，提高口蹄疫病毒抗原液中146s抗原低温储存的稳定性。