黄达肝葵钠
- CAS号:114870-03-0
- 英文名:Fondaparinux sodium
- 中文名:黄达肝葵钠
- CBNumber:CB00137682
- 分子式:C31H43N3O49S8.10Na
- 分子量:1728.08
- MOL File:114870-03-0.mol
- 熔点 :>209°C (dec.)
- 比旋光度 :D23 +48° (c = 0.61 in water)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :Water
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to Off-White
- InChIKey :XEKSTYNIJLDDAZ-UWCYYFDCNA-D
- 海关编码 :3822000002
黄达肝葵钠性质、用途与生产工艺
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研究背景
黄达肝葵钠,即磺达肝癸钠,是一种人工合成的、活化因子X选择性抑制剂。其抗血栓活性是抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)介导的对因子Xa选择性抑制的结果。通过选择性结合于ATⅢ,黄达肝葵钠增强了(大约300倍)ATⅢ对因子Xa原来的中和活性。通过对因子Xa的中和作用打断凝血级联反应,并抑制凝血酶的形成和血栓的增大,具有良好的抗凝疗效。磺达肝癸钠不能灭活凝血酶(活化因子Ⅱ),并对血小板没有作用。通常的,商售产品为磺达肝癸钠注射液,辅料为氯化钠,注射用水,盐酸,氢氧化钠,表现为无色透明液体。
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安全性分析
为探讨黄达肝葵钠治疗急性心肌梗死非溶栓患者的安全性,以一定数量的急性心肌梗塞患者为样本,采用随机数字表法分为实验组及对照组进行对照实现。实验组选用黄达肝葵钠抗凝,对照组选用依诺肝素抗凝治疗。结果,黄达肝葵钠与依诺肝素治疗急性心肌梗死非溶栓患者的有效率分别为92.5%、95%,差异无统计学意义(P>0.05)。黄达肝葵钠组与依诺肝素组在住院治疗期间的出血率分别为2.5%、7.5%,出院4周内出血发生率分别为5%、10%,差异均有统计学意义(P<0.05)。也就是说,黄达肝葵钠治疗急性心肌梗塞疗效显著,出血发生率低于依诺肝素组,可应用于急性心肌梗塞非溶栓患者的药物治疗。
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联合治疗
通过对比实验研究替格瑞洛联合黄达肝葵钠治疗非ST段抬高急性心肌梗死(NSTEMI)患者的临床疗效。研究发现, 替格瑞洛联合黄达肝葵钠治疗NSTEMI患者,可有效改善冠脉血流,减轻心肌损伤,降低MACE、出血事件发生率,具有较高的临床应用价值。
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检测方法
离子色谱常用的检测器有电导检测器,紫外检测器,安培检测器等。黄达肝葵钠的结构中有五个糖单元,理论上在安培检测器上有明显响应值应,但结构中 磺酸基团大大降低了该化合物在安培检测器上的灵敏度,且高浓度的Cl-也会导致安培检测器中毒。如果采用 电导检测器,高浓度的NaCl溶液使样品的电导信号淹没在淋洗液的高背景中,无法检测到信号。选择紫外检测 器的原因有两点:首先,磺酸根基团本身具有较好的末端吸收,黄达肝葵钠是全化学合成的,样品纯度较高,末端基本无吸收,不会造成对黄达肝葵钠的干扰。同时,调整DMSO的用量,可以降低由于淋洗液梯度造成的基线漂移。
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剂量研究
分析不同剂量黄达肝葵钠联合机械方法在宫颈癌术后静脉血栓栓塞症(VTE)预防中的应用价值。 选取一定数量的宫颈癌患者为研究对象,分别进行低剂量组(n=55)、中剂量组(n=55)和高剂量组(n=55)治疗。比较三组的凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)]、下肢周径差、炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]、深静脉血栓栓塞(DVT)、肺栓塞(PE)及不良反应的发生率。结果发现, 治疗后中、高剂量组APTT、PT均高于低剂量组,FIB、CRP、TNF-α、IL-8水平和大腿周径差、小腿周径差均低于低剂量组(P <0.05)。住院期间,中、高剂量组DVT发生率均为1.82%,低于低剂量组的12.73%(P <0.05),三组PE发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。低、中剂量组不良反应发生率为5.45%、7.27%,低于高剂量组的23.64%(P <0.05)。故得出结论,中剂量磺达肝葵钠联合机械方法和高剂量磺达肝葵钠联合机械方法均可改善宫颈癌术后患者血液高凝和黏滞状态,降低机体炎症反应和DVT发生率,但前者安全性更高。
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-B0597
- 产品名称:Fondaparinux sodium
- CAS编号:
- 包装:1 mg
- 价格:350元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-B0597
- 产品名称:磺达肝癸钠 Fondaparinux sodium
- CAS编号:114870-03-0
- 包装:5mg
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- 产品数:209
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