肌松药

基本介绍作用功效分类药理作用药代动力学肌松药试剂级价格

肌松药

CAS号:50700-72-6
英文名:Vecuronium bromide
中文名:肌松药
CBNumber:CB00137534
分子式:C34H57BrN2O4
分子量:637.73138
MOL File:50700-72-6.mol

肌松药化学性质

熔点 :227-229°C
比旋光度 :+30.5～+35.0゜(D/20℃)(c=0.5,dil.HCl)
储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :Slightly soluble in water, freely soluble in methylene chloride, sparingly soluble in acetonitrile and in anhydrous ethanol.
形态 :Solid
颜色 :White
Merck :14,9941
BRN :4837308
稳定性 :Hygroscopic
InChIKey :VEPSYABRBFXYIB-PWXDFCLTSA-M
CAS 数据库 :50700-72-6(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xi,Xn
危险类别码 :36/37/38-22
安全说明 :26-37/39
WGK Germany :3
RTECS号 :TN4875000
海关编码 :2933399090
毒性 :LD50 in mice: 0.061 mg/kg i.v. (Buckett)

肌松药 MSDS

(+)-1-(3,17-Diacetoxy-2-piperidino-5-androstan-16-yl)-1-methylpiperidinium bromide

维库溴铵化学药品说明书

维库溴铵|药物应用信息
注射用维库溴铵

肌松药性质、用途与生产工艺

基本介绍
肌松药乃可以降低肌肉强度的药物之总称，在外科手术中搭配麻醉药品使用。肌松药也可能用于减轻痉挛、疼痛、过度反射等症状。该类药物分子可依治疗分类为神经肌肉阻断剂和解痉剂，神经肌肉松弛剂透过干扰神经肌肉末端的神经传导。
图1 常用肌松药的药效图
作用功效
临床使用肌松药可有效地消除声带活动，顺利和安全地置入通气设备。肌松药可满足各类手术或诊断、治疗对骨骼肌松弛（肌松）的要求。此外，肌松药可减弱或终止某些骨骼肌痉挛性疾病引起的肌肉强直，消除患者自主呼吸与机械通气的不同步。
分类
肌松药可分为非去极化肌松药与去极化肌松药，非去极化神经肌肉阻滞特征为：肌肉松弛前无肌震颤即肌纤维成束收缩现象。强直刺激及“四个成串”刺激时出现衰减；强直刺激后继以单刺激, 出现强直后易化现象；阻滞可被抗胆碱酯酶药所拮抗。去极化神经肌肉阻滞特征为：肌松前出现肌纤维成束收缩，强直或“四个成串”刺激无衰减现象，无强直后易化现象，抗胆碱酯酶药可增强阻滞程度。
药理作用
机体不同部位的骨骼肌群对肌松药的敏感性存在很大差异，眼部、颜面部、咽喉部及颈部作精细动作的肌肉较易被松弛, 其次为上下肢、肋间肌和腹部肌肉松弛，膈肌最后松弛。肌力恢复的顺序与此相反，最后松弛的肌群最早恢复肌力，最先松弛的肌群则最晚恢复肌力。
药代动力学
肌松药具有高度离子化的特点, 它不能穿过细胞的膜性结构, 分布容积有限, 约为 80～140ml/kg, 与血容量相差无几。血浆白蛋白降低时, 肌松药分布容积变小, 作用增强。各种肌松药与白蛋白的结合率不同, 如筒箭毒碱与血浆白蛋白结合率为 l0%, 泮库溴铵的结合率为 34%。