左旋米唑
- CAS号:14769-73-4
- 英文名:Levamisole
- 中文名:左旋米唑
- CBNumber:CB00137517
- 分子式:C11H12N2S
- 分子量:204.29
- MOL File:14769-73-4.mol
- 熔点 :60-61.5°
- 比旋光度 :D25 -85.1° (c = 10 in chloroform)
- 沸点 :344.4±45.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Sealed in dry,2-8°C
- 溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- 形态 :Solid
- 酸度系数(pKa) :10.00±0.40(Predicted)
- 颜色 :Off-White to Pale Yellow
- InChI :InChI=1S/C11H12N2S/c1-2-4-9(5-3-1)10-8-13-6-7-14-11(13)12-10/h1-5,10H,6-8H2/t10-/m1/s1
- InChIKey :HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N
- SMILES :S1CCN2C[C@H](C3=CC=CC=C3)N=C12
- CAS 数据库 :14769-73-4(CAS DataBase Reference)
- EPA化学物质信息 :Levamisole (14769-73-4)
左旋咪唑 化学药品说明书
左旋咪唑|药物应用信息
左旋米唑性质、用途与生产工艺
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简介
左旋米唑,分子式为CHN₂S,是一种合成噻唑类化合物的衍生物,其白色至灰白色的结晶粉末形态,使其在制药工业中易于加工和使用。作为一种广谱驱肠虫药,左旋咪唑主要用于驱除蛔虫及钩虫等寄生虫,其疗效显著,且安全性高。此外,左旋米唑还具有免疫调节、抗癌、增强食欲、改善睡眠等多种药理作用,使其在肿瘤治疗、自身免疫性疾病等多个领域得到广泛应用。
左旋米唑的性状
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作用机制
左旋米唑的作用机制主要涉及其与虫体肌肉中琥珀酸脱氢酶的相互作用。通过抑制琥珀酸脱氢酶的活性,左旋米唑能阻断虫体的无氧代谢途径,从而减少虫体的能量产生,使其处于麻痹状态,进而促进虫体的排出。此外,左旋米唑还能促进T淋巴细胞的增殖和活化,提高机体的免疫力,发挥免疫调节和免疫增强的作用。这些作用机制共同构成了左旋米唑广泛药理作用的基础。
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药代动力学
左旋米唑的药代动力学特点表现为口服后迅速吸收,血药浓度在服药后2小时内达到峰值。该药物主要在肝内代谢,其代谢产物可通过尿液、粪便和呼吸道排出。值得注意的是,左旋米唑的活性约为其消旋体(四咪唑)的1~2倍,但毒副作用相对较低。这一特点使得左旋米唑在临床应用中具有更高的安全性和有效性。
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用途
驱虫治疗:作为广谱驱肠虫药,左旋米唑对蛔虫、钩虫等多种寄生虫具有显著的杀灭作用,是临床上常用的驱虫药物之一。
肿瘤辅助治疗:左旋米唑能增强巨噬细胞吞噬能力和NK细胞介导的细胞毒作用,对某些实体瘤具有一定的治疗作用。在肿瘤手术及放射治疗时应用左旋米唑可以延长缓解期、减低复发率并延长寿命。
免疫调节:左旋米唑通过促进T淋巴细胞的增殖和活化,提高机体免疫力,对免疫功能低下或失调引起的疾病具有治疗作用。
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副作用
虽然左旋米唑在临床应用中具有广泛的药理作用和良好的疗效,但其仍存在一定的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹痛、头痛、乏力等,这些副作用一般较轻微,停药后能自行缓解。然而,在少数情况下,左旋米唑可能引起较严重的副作用,如白细胞减少症、剥脱性皮炎、肝功损伤等。因此,在使用左旋米唑时,应密切观察患者的身体反应,如出现异常情况应及时停药并就医处理。此外,对于妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的患者应慎用或禁用左旋米唑。
- 更新日期:2024/11/11
- 产品编号:XW147697342
- 产品名称:左旋咪唑碱 (S)-6-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole
- CAS编号:
- 包装:1g
- 价格:411元
- 更新日期:2024/11/11
- 产品编号:XW147697341
- 产品名称:左旋咪唑碱 (S)-6-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole
- CAS编号:
- 包装:250mg
- 价格:153元
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