共价抑制剂

简介化学性质用途未来前景保存方法共价抑制剂试剂级价格

共价抑制剂

CAS号:2252403-56-6
英文名:AMG 510
中文名:共价抑制剂
CBNumber:CB00137325
分子式:C30H30F2N6O3
分子量:560.59
MOL File:2252403-56-6.mol

共价抑制剂化学性质

沸点 :730.5±70.0 °C(Predicted)
密度 :1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Store at -20°C, stored under nitrogen
溶解度 :DMSO:75.0(Max Conc. mg/mL);133.78(Max Conc. mM)
Water:33.33(Max Conc. mg/mL);59.45(Max Conc. mM)
Ethanol:8.0(Max Conc. mg/mL);14.27(Max Conc. mM)
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :6.52±0.35(Predicted)
颜色 :Light yellow to yellow

共价抑制剂性质、用途与生产工艺

简介共价抑制剂是一类能够与靶蛋白中特定氨基酸残基发生化学反应，形成共价键的有机小分子。这些抑制剂通过与靶蛋白的紧密结合，改变其空间构象，从而抑制其生物活性。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂的结合通常更为牢固且难以被逆转，这使得它们能够更有效地抑制靶蛋白的功能，延长药物作用时间。
共价抑制剂的性状
化学性质共价抑制剂中的弹头部分需要具有足够的反应活性，能够与靶蛋白中的亲核残基发生共价结合。这种反应活性通常来源于弹头中的不饱和键、卤素原子或硫酰氟等官能团。其次，共价抑制剂需要具有高度的选择性，即只能与靶蛋白中的特定残基结合，而不影响其他非靶标蛋白。这种选择性依赖于导引头的精确设计和与靶蛋白的结合模式。
用途共价抑制剂在药物研发领域具有广泛的应用前景，尤其是在肿瘤治疗领域。由于共价抑制剂能够不可逆地抑制靶蛋白的功能，因此它们能够克服因靶蛋白突变而产生的抗药性机制。目前已有多种共价抑制剂被批准用于临床治疗，如非甾体抗炎药阿司匹林、β-内酰胺类抗生素青霉素、抗癌药物氟尿嘧啶以及EGFR酪氨酸激酶抑制剂AZD9291/Osimertinib（奥斯替尼）等。
未来前景共价抑制剂作为药物研发的璀璨新星，其未来前景令人充满期待。随着对疾病机制的深入理解和技术的飞速发展，共价抑制剂在肿瘤治疗、病毒感染控制及自身免疫性疾病等多个领域将展现更广阔的应用潜力。其独特的不可逆抑制机制，不仅能有效克服传统药物的耐药性挑战，还能实现更持久的疗效。
保存方法
湿度控制：高湿度环境下，共价抑制剂容易吸湿结块，导致晶体结构改变或溶解度增加。因此，在保存过程中应控制环境的相对湿度在30%-50%的范围内，并可使用干燥剂进行防潮处理。
避光保存：光照可能对共价抑制剂的稳定性产生不利影响。因此，对于光敏感的抑制剂，应使用棕色瓶或锡箔纸包裹进行避光保存。