巴洛沙韦

新型速效流感药物作用机制适应症巴洛沙韦合成路线巴洛沙韦试剂级价格

巴洛沙韦

CAS号:1985605-59-1
英文名:Baloxavir
中文名:巴洛沙韦
CBNumber:CB04662930
分子式:C24H19F2N3O4S
分子量:483.49
MOL File:1985605-59-1.mol

巴洛沙韦化学性质

沸点 :644.7±65.0 °C(Predicted)
密度 :1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Store at -20°C
溶解度 :DMSO:41.67(Max Conc. mg/mL);86.19(Max Conc. mM)
形态 :A solid
酸度系数(pKa) :4.50±1.00(Predicted)
颜色 :White to yellow
CAS 数据库 :1985605-59-1

巴洛沙韦性质、用途与生产工艺

新型速效流感药物巴洛沙韦（baloxavir marboxil）属第三代抗流感化学药物，原创公司为日本盐野义制药，并由罗氏与其进行全球开发；该药于2018年2月已经在日本上市，其也是近20年来美国FDA批准的首个具有创新作用机制的抗流感新药，是一种首创、单剂量口服药物，具有全新的抗流感作用机制，旨在对抗A型和B型流感病毒，包括达菲（奥司他韦）耐药流感株和禽流感株（H7N9，H5N1）。研究表明该新药用来治疗12岁以上、流感症状持续时间不超过48小时的急性流感患者时，只需口服一次就能见效。
作用机制巴洛沙韦（商品名艾福洛扎Xofluza）通过抑制流感病毒中的帽依赖性核酸内切酶起作用，其机理为流感病毒的遗传物质携带在RNA中，其帽依赖性核酸内切酶的主要作用是帮助基因组复制，即帮助流感病毒复制子代。艾福洛扎作为帽依赖性核酸内切酶的抑制剂，抑制酶促反应，使病毒基因组无法复制，从而在病毒刚进入细胞就阻断病毒的增殖。艾福洛扎通过这种生物机制前移防控关口，将病毒“扼杀在摇篮中”，因此可以快速治愈流感。
适应症 2019年10月，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，FDA批准了其抗流感新药Xofluza（巴洛沙韦，baloxavir marboxil）的扩大适应症申请。Xofluza将用于治疗12岁及以上流感并发症高风险人群。这些急性流感患者发生感染不超过48小时，尚无并发症发生。
巴洛沙韦是一款“first-in-class”的单剂量口服药物。它能够对奥司他韦（oseltamivir）产生抗性的病毒株和禽流感病毒株（H7N9，H5N1）起作用。本次扩大适应症的获批是基于III期试验CAPSTONE-2的积极结果。CAPSTONE-2试验旨在评估：与奥司他韦或安慰剂相比，Xofluza治疗12岁以上流感并发症高风险患者的有效性和安全性。试验结果表明，在流感并发症高风险患者中，Xofluza显著延缓了流感症状出现的中位时间（102小时比73小时）。其它主要发现还包括：Xofluza与奥司他韦相比，对流感症状的持续时间具有类似的疗效（54小时比54小时）；对于B型病毒，与安慰剂相比，Xofluza能在更短的时间内改善流感症状（75小时比101小时)。此外Xofluza展示了良好的耐受性和安全性。
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